所有仪器
适用于NovaSeq 6000系统的试剂盒、自动化实验方案和软件解决方案
所有试剂盒和试剂
支持以极大的灵活性来研究编码和非编码转录组
更多工具
高性能、快速、集成的工作流程,适用于人类全基因组测序等灵敏应用
所有软件和生物信息学产品
可扩展的多组学数据管理、分析和探索
所有服务
所有热门产品
查找适合您工作流程的热门产品组合
所有领域
我们的领导者是遗传研究和临床应用的先驱。他们致力于促进科学技术的普及、获得更好的数据并造福社会。
所有技术
所有培训
所有信息学教育
关于我们的更多信息
提供免费的教学资源让学生接受基因组学教育
更多职业信息
所有投资方信息
更多商业解决方案
所有法律信息
Illumina系统升级Windows 10和Windows 7 ESU
所有支持工具
所有产品支持服务
所有联系信息
所有癌症基因组学产品
能够实现血液和组织的肿瘤全景变异分析方案
所有微生物基因组学研究
This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs
所有微生物基因组学产品
所有信息学产品
更多新闻
使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究
所有复杂疾病研究产品
TBD
Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT
医学遗传学教育
全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究
各种解决方案让研究人员能够鉴定出癌症中:从体细胞变异到基因融合、表观遗传改变及其他方面的——基因组改变。
通过基因组解决方案来推动在孕前和生育力领域、无创产前检测以及优生保健领域的突破。
基因组学解决方案用于帮助遗传健康、遗传疾病研究和罕见病研究的突破。
各种解决方案能帮助实验室确定传染源,研究微生物功能,追踪遗传改变,分析疾病暴发等。
农业基因组学产品
复杂疾病产品
药物开发中的基因组学产品
浏览所有产品 快速订购
一个快速、集成的工作流程,适合广泛的应用,从人类全基因组测序到扩增子、质粒和各种微生物。
一种从FFPE组织和其他低质量的样本进行RNA测序的经济的解决方案,
通过改良的簇密度、读长和质量分数,实现高达15Gb的产量。
增强版的簇生成试剂具有更高的信噪比,可产生更高质量的数据。
找到适合您和您实验室的系统。探索Illumina测序系统和芯片扫描仪的整个系列。
根据您的项目类型、起始材料以及感兴趣的方法,确定满足您需求的最佳试剂盒。
寻找合适的试剂盒
从快速灵活的仪器到超高通量的生产系统,总有一款NGS系统适合您。
了解更多
利用此测试版工具来探索汇编自科学文献的实验性测序文库制备方法,并查找兼容的试剂盒。
以单核苷酸分辨率在基因组中定量审视超过85万个甲基化位点。
在不同群体中鉴别常见和罕见性状的遗传关联。
使用用户定义的内容对任何物种开展大规模靶向基因分型研究。
在质量控制、跟踪和分层应用中,包括建立生物样本库,开展经济的基因分型工作。
我们提供一系列可用于体外诊断(IVD)的新一代测序产品。浏览我们的目录,找到适合您需要的产品。
全面的新一代测序(NGS)检测,靶定同一FFPE样本中的DNA和RNA变异。
研究所有类型的RNA样本中,包括FFPE,1385个肿瘤基因的基因表达、变异和融合。
靶定4,800多个基因。让研究人员能够扩展和简化他们的检测组合。
此分析方法靶向多种变异类型,包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),即使是低质量样本同样适用。
对新一代测序(NGS)数据进行超快速的二级分析
通过经济和强大的商业化计算环境进行数据的管理、分析和共享。
一个实验室信息管理系统,能帮助基因组学实验室追踪样本,管理工作流程。
可帮助遗传实验室快速识别人类基因组数据中有生物学意义的变异。
验证仪器的运行,出具可用于审查的报告,帮助您满足监管要求。
评估样本质量,并修复降解的FFPE DNA样本用于Infinium芯片分析。
唯一的条形码在整个测序流程中无缝跟踪样本。