测序平台选择器

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仅供研究使用 分子诊断 法医基因组学

癌症基因组学 农业基因组学 遗传病 微生物基因组学 生殖保健 群体规模的WGS 其他感兴趣的领域

大型全基因组测序(人类、植物、动物) 小型全基因组测序(微生物、病毒) 外显子组测序 靶向基因测序(扩增子、基因集合) 靶向RNA测序 全转录组测序 小RNA分析 ChIP-Seq 甲基化测序 16S宏基因组测序

MiSeqDx

新一代测序(NGS)技术可提供人类基因组的广阔视图,帮助我们发现相关的基因组信息并应用在人类健康上。最终,这有望实现更准确的诊断、预后和疗法选择。临床实验室可借助FDA批准的MiSeqDx系统,充分利用NGS的优势。

该系统的核心是FDA批准的MiSeqDx仪器,其设计和性能经过严格的验证。目前我们提供两款IVD检测和一个IVD试剂盒,可用于MiSeqDx仪器:

  • MiSeqDx Universal Kit允许用户开发他们自己的NGS实验室检测,扩展其实验室产品,以满足不断变化的需求
  • MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assay检测139个临床相关且功能上确认的CFTR变异
  • MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay检测CFTR的蛋白编码区以及内含子/外显子边界中的突变

MiSeq FGx

MiSeq FGx法医基因组学系统是第一款经过全面验证的测序系统,适合法医基因组学应用。这个从样品到答案的完整系统利用专门的文库制备试剂盒、定制的仪器控制软件以及分析软件包来支持常规和挑战性的法医样品的可靠分析。

MiSeq FGx系统的流程是易用、快速且自动化的:

  • 小巧的一体化平台融合了簇生成、双端流体系统和SBS技术
  • 直观的触摸屏界面实现了方便的仪器操作
  • 即插即用的试剂和RFID追踪进一步提升了速度和便利
NovaSeq系列HiSeq X Ten和HiSeq X Five
NovaSeq系统
可扩展的通量,灵活简便,应用范围广泛。
HiSeq X Ten及HiSeq X Five
超高通量,适用于全基因组测序。
 NovaSeq 系统HiSeq X 系列*
 NovaSeq 6000HiSeq X FiveHiSeq X Ten
产出范围167–6000 Gb900–1800 Gb900–1800 Gb
运行时间19–40小时<3天<3天
每次运行产生的read1.4–20 B§3–6 B3–6 B
最大读长2 × 150 bp2 × 150 bp2 × 150 bp
每次运行的样本数|4–488–168–16
每个样本的相对价格|较高成本较高成本较低成本
仪器的相对价格|较低成本较低成本较高成本
下载规格表规格表规格表

* 表中显示的是一台HiSeq X测序系统的规格。HiSeq X仅作为HiSeq X Five或HiSeq X Ten的组成部分进行销售。

† 仅供研究使用。不得用于诊断。

‡ 产出范围基于S4流动槽的双流动槽运行计算,由于S4流动槽尚未发布,性能参数有可能更改。

§ 每次运行产生的read基于S4流动槽的双流动槽运行计算,由于S4流动槽尚未发布,性能参数有可能更改。

| 在假定每个基因组最低产生100Gb数据的情况下,人类基因组的30倍覆盖度下计算。由于不同物种的基因组相对大小不同,样本数会因物种而异。

[应用程序在此处]

MiniSeq系统MiSeq系列NextSeq系统HiSeq系统NovaSeq系列
MiniSeq 系统
低通量靶向DNA和RNA测序。
MiSeq 系列
小基因组,扩增子和基因panel测序。
NextSeq系统
外显子、转录组及靶向重测序。
HiSeq系统
大规模基因组、外显子、转录组测序及更多。
NovaSeq系列
可扩展的通量,灵活简便,应用范围广泛。
 MiniSeq 系统MiSeq 系列NextSeq 系统HiSeq 系统NovaSeq 系列*
 MiniSeq*MiSeq*MiSeqDxMiSeq FGxNextSeq 500HiSeq 4000NovaSeq 5000NovaSeq 6000
产出范围1.8–7.5 Gb0.3–15 Gb0.3–15 Gb0.3–15 Gb20–120 Gb125–1500 Gb167–2000 Gb167–6000 Gb
运行时间4–24小时5–55小时4–55小时4–55小时11–29小时<1–3.5天TBA19–40小时
每次运行产生的read8–25 M1–25 M1–25 M1–25 M(用于研究)130-400 M2.5–5 B1.4–6.6 B1.4–20 B
最大读长2 × 150 bp2 × 300 bp2 × 300 bp2 × 300 bp2 × 150 bp2 × 150 bp2 × 150 bp2 × 150 bp
每次运行的样本数§N/AN/AN/AN/A16–124–164–48
每次运行的样本数§1–3841–384N/A1–9696768–1536N/AN/A
每次运行的样本数§N/AN/AN/AN/A850–10032–13232–192
每次运行的样本数§1–961–96N/AN/A12–36N/AN/AN/A
每次运行的样本数§1–3841–384N/AN/A1–3841–6144N/AN/A
每次运行的样本数§N/AN/AN/AN/A2–850–10032–13232–192
每次运行的样本数§1–51–5N/AN/A25–8060–792N/AN/A
每次运行的样本数§1–61–6N/AN/A8–24160–32096–19296–192
每次运行的样本数§N/AN/AN/AN/A13–62–82–24
每次运行的样本数§1–3841–384N/AN/A1–384N/AN/AN/A
每个样本的相对价格§较高成本较高成本较高成本较高成本中等成本较低成本较低成本较低成本
仪器的相对价格§较低成本较低成本较低成本较低成本中等成本较高成本较高成本较高成本
下载规格表规格表规格表规格表规格表规格表规格表规格表

* 所有产出和read数的规格基于双流动槽运行计算。运行时间包括在NovaSeq 6000系统上进行簇生成、测序以及运行双S2流动槽进行碱基检出的时间。NovaSeq 5000系统上的运行时间可能会略微延长。

仅供研究使用。不得用于诊断。

For 仅用于诊断。

§ 仅用于研究、法医和Paternity。

§ 在假定每个基因组最低产生100Gb数据的情况下,人类基因组的30倍覆盖度下计算。由于不同物种的基因组相对大小不同,样本数会因物种而异。

§ 基于5Mb大小微生物基因组的30倍及以上覆盖度下计算。其他仪器的“样本单价”和“仪器价格”在比较结果中显示。

§ 2×75 bp下每个样本8Gb大小计算。其他仪器的“样本单价”和“仪器价格”在比较结果中显示。§基于2×75 bp及以上50M的read计算。

§ 在使用TruSight One Sequencing Panel的情况下计算。其他仪器的“样本单价”和“仪器价格”在比较结果中显示。

§ 每个样本1千万条read。其他仪器的“样本单价”和“仪器价格”在比较结果中显示。

§ 每个样本5千万条read。其他仪器的“样本单价”和“仪器价格”在比较结果中显示。基于2×50 bp及以上50M的read计算。

§ 每个样本5百万条read。其他仪器的“样本单价”和“仪器价格”在比较结果中显示。

§ 每个样本1500万条read以识别转录因子的绑定。组蛋白标记需要额外的read。其他仪器的“样本单价”和“仪器价格”在比较结果中显示。基于1×50 bp及以上15M的read计算。

§ 30倍覆盖度。其他仪器的“样本单价”和“仪器价格”在比较结果中显示。基于2×75及以上的read计算。

§ 在使用Nextera XT索引的情况下计算。其他仪器的“样本单价”和“仪器价格”在比较结果中显示。



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