解开遗传密码

NGS技术实现了大规模平行DNA分析,能更深入地了解生物学

DNA测序

Illumina新一代测序(NGS)技术采用克隆扩增和边合成边测序(SBS)的测序化学技术,实现了快速、准确的测序。该过程可在将DNA碱基整合到核酸链的同时对其进行识别。每个碱基在加入不断延伸的链时会发出独特的荧光信号,该信号可用于确定DNA序列的顺序。

NGS技术能用于任何生物体的DNA测序,几乎可为所有生物学问题提供有价值的信息。DNA测序是一项高度可扩展的技术,可通过多种方法应用于小的目标区域或整个基因组,使研究人员能够研究并更好地了解健康和疾病。

Decade of Sequencing
测序技术的十年发展

探索十年中测序技术的突破、发展和成就。

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  • 与基于毛细管电泳的桑格测序相比,DNA的大规模平行测序具有通量和规模上的优势
  • 提供了高分辨率,可获得基因、外显子组或基因组的碱基视图
  • 提供基于信号强度的定量检测
  • 可检测几乎所有类型的基因组DNA改变,包括单核苷酸位点变异,插入和缺失,拷贝数改变和染色体畸变
  • 为规模研究提供高通量和灵活性,可同时对多个样本进行测序
台式DNA测序仪

比较各Illumina DNA测序系统的速度和通量,找到适合您实验室的较佳选项。

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Our versatile library prep portfolio allows you to examine small, targeted regions or the entire genome. We've innovated in PCR-free and on-bead fragmentation technology, offering time savings, flexibility, and increased sequencing data performance.

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Library Prep for DNA Sequencing
DNA测序方法综述

本综述收集了同行评审的文章,包括优势与不足、方案示意图以及各种DNA测序方法的相关参考文献。

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DNA Sequencing Methods Review
癌症DNA测序
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基于NGS的测序方法可让癌症研究人员检测罕见的体细胞变异,进行肿瘤-正常比较,分析循环DNA片段。深入了解癌症测序

基因分型解决方案
用于基因分型的样本

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致病变异发现
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微生物测序
微生物测序

利用DNA测序分析微生物物种可以为环境宏基因组学研究、传染性疾病监测、分子流行病学等提供信息。深入了解微生物测序方法

Next-Generation Sequencing Technology
NGS技术

NGS已经成为一种日常研究工具,可用于解决当今复杂的生物学问题。

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基因panel和芯片查找工具
基因panel和芯片查找工具

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DNA测序数据分析

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测序疑难解答技巧

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Make an Impact with Multiple Methods
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方法指南
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该指南提供了您需要的全部信息,包括用于文库制备的BeadChip芯片、测序仪选择和分析。为您的实验室选择较佳工具。

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