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This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs
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可扩展的多组学数据管理、分析和探索
使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究
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Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT
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全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究
NextSeq 550系统将高通量测序系统的强大功能带到您的实验台上。凭借可调整的产量和很高的数据质量，它为您提供了进行全基因组、转录组和靶向重测序时您所需的灵活能力。
NextSeq 500测序系统已停产。NextSeq 550系统是一种可选的解决方案，除了测序之外，它还具有芯片扫描的灵活性。
与其他Illumina客户一起加入Illumina在线社区。与Illumina版主、客户和开发人员协作，讨论深度实践、疑难解答，并了解其他人如何使用Illumina测序仪、文库制备试剂盒和自动化数据分析来加快他们的研究。
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NextSeq 550系统以台式新一代测序（NGS）系统的快速、简约和经济带来了高通量测序的强大功能。NextSeq 550系统可与科研实验室无缝融合，而无需任何配置专用设备。可开展各种组合的高通量和中等通量应用，以推进您的研究。
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NextSeq 550系统高效又灵活，可应对各种不同类型的项目。可在一天周转期内快速开展全基因组测序、转录组测序和靶向重测序应用。您可以根据当前的研究需求或样品量大小，在两个流动槽配置之间轻松切换，以便调节产量。
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在一台研究设备上进行新一代测序（NGS）和细胞遗传学芯片扫描。NextSeq 550系统结合了高质量的芯片扫描和广泛采用的Illumina测序技术。利用NextSeq 550系统上的芯片扫描，研究人员能够立即使用到这种强大的互补技术，验证通过测序检测到的拷贝数变异。
为了简化运行管理、下游分析和数据共享，NextSeq 550系统与BaseSpace Sequence Hub相整合。Illumina的这种信息学解决方案，可使得无需具备生物信息学专业知识的研究人员也能从样品中获得结果，这个方案有云端和现场软件包可供选择。
深入了解BaseSpace Sequence Hub
支持最广泛的应用
自动测序，在不到一天的时间内生成数据
数据自动转移到BaseSpace Sequence Hub，带来简化分析
安全可扩展的存储和即时共享数据的能力
了解这个实验室如何利用Illumina新一代测序的能力来开展病毒学的前沿工作。
靶向深度测序鉴定导致结核病悄然爆发的多药耐药性结核分枝杆菌菌株。
研究人员正在使用RNA-Seq来揭示如何利用lncRNA来识别、测量和治疗癌症。
Illumina的肿瘤基因检测和癌症检测技术是被全世界很多实验室采用及信赖的技术之一。我们致力于推进肿瘤基因检测，癌症诊断和治疗的方式，以及推进癌症检测的个体化发展。
新一代测序（NGS）正在改变微生物基因组学。NGS可用于发现新的微生物、监测爆发、分析食物来源等等。
利用全面的芯片和新一代测序解决方案加快您对各种复杂疾病的研究步伐。
