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通过利用Illumina认证的文库制备自动方法节省时间和费用。
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研究可在HiSeq系列上运行的大量高通量应用。

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1000美元基因组现已成真

HiSeq X Ten系统打破了人类全基因组测序的1000美元门槛。该系统由10台HiSeq X超高通量的仪器组成，每年可获得18000多个人类基因组序列。每台HiSeq X系统可以30倍或更高的覆盖度对人类基因组进行测序，而耗材费用明显低于1000美元。*

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*在大规模使用时，HiSeq X Ten可实现1000美元的基因组测序，其中包括仪器折旧、DNA提取、文库制备以及典型的高通量基因组学实验室的预计劳动力成本。以上是在2014年计算得出的数据。

下一幅：推动群体规模的全基因组测序（WGS）

推动群体规模的全基因组测序

HiSeq X Ten系统是专门为群体规模的全基因组测序而设计的。HiSeq X Ten的10台仪器产生惊人的通量，可处理数万个样本。HiSeq X Ten帮助科学家、研究所实现创建人类和物种变异的综合目录，建立群体规模的参考数据，推动意义深远的发现，并快速的推进癌症和复杂疾病的研究。

阅读Human Longevity, Inc.的访谈

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下一幅：适用于非人类物种的超高通量

适用于非人类物种的超高通量

HiSeq X测序系统同样可通过高通量为非人类物种实现经济高效的全基因组测序（WGS）。HiSeq X系统可为各个领域提供高覆盖度，包括农业和制药行业的模式生物研究。凭借超高的通量和每个基因组的低价格点，HiSeq X系统让客户有机会重塑人类以外物种全基因组测序的经济性和规模。

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下一幅：无拘无束的基因组视图

不受限制或约束的基因组视图

HiSeq X系列带来的技术进步改变了变异检测的经济性，让全外显子组测序和全基因组测序在外显子区域检测变异时的价格逐渐持平。与外显子组测序相比，WGS还在覆盖深度较低时带来了更高的覆盖均一性和更高的灵敏度1

打开不受限制或约束的整个基因组视图，而不仅仅是外显子组所代表的2%，这让研究人员能够同时探索和鉴定编码区内外的重要疾病变异，并检测结构变异和基因组重排。

1. Meynert AM, Ansari M, FitzPatrick DR, Taylor MS. Variant detection sensitivity and biases in whole genome and exome sequencing. BMC Bioinformatics. 2014;15:247

第一幅：1000美元基因组现已成真
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利用HiSeq X Five系统来开展大规模的人类全基因组测序

HiSeq X Five系统可实现超高通量的全基因组测序，其成本和规模适合大型基因组中心，同时也开辟了一条通向1000美元的人类基因组测序的可扩展之路。HiSeq X Five系统的初期投资较少，包含5台独立的HiSeq X仪器，每年总共可测序9000多个基因组。

工作流程

 
样本获取

全面整合的LIMS

 
制备

出色的文库制备

 
测序

运行效率高

 
分析

快速准确的WGS分析

查看应用特异的HiSeq X流程

系统规格

1.6–1.8 Tb

产出范围

53–60亿条

每次运行的read

2 × 150 bp

最大读长

查看HiSeq X的全部规格

Trade in your HiSeq instrument for more discovery power.

If you currently own a HiSeq 2500, HiSeq 3000/4000, or HiSeq X, you may be eligible to trade in your existing instrument for a new NovaSeq 6000 System. This program is available for a limited time only. Terms and conditions apply. Fill out the form below to contact a sales representative to see if you are eligible.

客户故事

伦敦科学馆数据展览的现场直播
伦敦科学馆数据展览的现场直播

Illumina的HiSeq X仪器将作为范例在此展出，让人们了解测序技术如何发挥决定性的作用，来帮助积累十万人基因组计划的数据，而这项计划将帮助科学家进行开拓性研究。

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Cost-Effective Sequencing Enables Researchers to Scale Cancer Study

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