测序平台选择工具

新一代测序（NGS）技术可提供人类基因组的广阔视图，帮助我们发现相关的基因组信息并应用在人类健康上。最终，这有望实现更准确的诊断、预后和疗法选择。临床实验室可借助FDA批准的MiSeqDx系统，充分利用NGS的优势。

该系统的核心是FDA批准的MiSeqDx仪器，其设计和性能经过严格的验证。目前我们提供两款IVD检测和一个IVD试剂盒，可用于MiSeqDx仪器：

MiSeqDx Universal Kit允许用户开发他们自己的NGS实验室检测，扩展其实验室产品，以满足不断变化的需求
MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assay检测139个临床相关且功能上确认的CFTR变异
MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay检测CFTR的蛋白编码区以及内含子/外显子边界中的突变

MiSeq FGx

MiSeq FGx法医基因组学系统是第一款经过全面验证的测序系统，适合法医基因组学应用。这个从样品到答案的完整系统利用专门的文库制备试剂盒、定制的仪器控制软件以及分析软件包来支持常规和挑战性的法医样品的可靠分析。

MiSeq FGx系统的流程是易用、快速且自动化的:

小巧的一体化平台融合了簇生成、双端流体系统和SBS技术
直观的触摸屏界面实现了方便的仪器操作
即插即用的试剂和RFID追踪进一步提升了速度和便利


NovaSeq系统可扩展的通量，灵活简便，应用范围广泛。	HiSeq X Ten及HiSeq X Five 超高通量，适用于全基因组测序。

	NovaSeq 系统	HiSeq X 系列^*
	NovaSeq 6000^†	HiSeq X Five^†	HiSeq X Ten^†
产出范围	167–6000 Gb^‡	900–1800 Gb	900–1800 Gb
运行时间	19–40小时	＜3天	＜3天
每次运行产生的read	1.4–20 B^§	3–6 B	3–6 B
最大读长	2 × 150 bp	2 × 150 bp	2 × 150 bp
每次运行的样本数^\|	4–48	8–16	8–16
每个样本的相对价格^\|	较高成本	较高成本	较低成本
仪器的相对价格^\|	较低成本	较低成本	较高成本
下载	规格表	规格表	规格表

* 表中显示的是一台HiSeq X测序系统的规格。HiSeq X仅作为HiSeq X Five或HiSeq X Ten的组成部分进行销售。

† 仅供研究使用。不得用于诊断。

‡ 产出范围基于S4流动槽的双流动槽运行计算，由于S4流动槽尚未发布，性能参数有可能更改。

§ 每次运行产生的read基于S4流动槽的双流动槽运行计算，由于S4流动槽尚未发布，性能参数有可能更改。

| 在假定每个基因组最低产生100Gb数据的情况下，人类基因组的30倍覆盖度下计算。由于不同物种的基因组相对大小不同，样本数会因物种而异。

[应用程序在此处]


MiniSeq 系统低通量靶向DNA和RNA测序。	MiSeq 系列小基因组，扩增子和基因panel测序。	NextSeq系统外显子、转录组及靶向重测序。	HiSeq系统大规模基因组、外显子、转录组测序及更多。	NovaSeq系列可扩展的通量，灵活简便，应用范围广泛。

	MiniSeq 系统	MiSeq 系列			NextSeq 系统	HiSeq 系统	NovaSeq 系列*
	MiniSeq^*	MiSeq^*	MiSeqDx^†	MiSeq FGx^‡	NextSeq 500^†	HiSeq 4000^†	NovaSeq 5000^†	NovaSeq 6000^†
产出范围	1.8–7.5 Gb	0.3–15 Gb	0.3–15 Gb	0.3–15 Gb	20–120 Gb	125–1500 Gb	167–2000 Gb	167–6000 Gb
运行时间	4–24小时	5–55小时	4–55小时	4–55小时	11–29小时	＜1–3.5天	TBA	19–40小时
每次运行产生的read	8–25 M	1–25 M	1–25 M	1–25 M（用于研究）	130-400 M	2.5–5 B	1.4–6.6 B	1.4–20 B
最大读长	2 × 150 bp	2 × 300 bp	2 × 300 bp	2 × 300 bp	2 × 150 bp	2 × 150 bp	2 × 150 bp	2 × 150 bp
每次运行的样本数^§	N/A	N/A	N/A	N/A	1	6–12	4–16	4–48
每次运行的样本数^§	1–384	1–384	N/A	1–96	96	768–1536	N/A	N/A
每次运行的样本数^§	N/A	N/A	N/A	N/A	8	50–100	32–132	32–192
每次运行的样本数^§	1–96	1–96	N/A	N/A	12–36	N/A	N/A	N/A
每次运行的样本数^§	1–384	1–384	N/A	N/A	1–384	1–6144	N/A	N/A
每次运行的样本数^§	N/A	N/A	N/A	N/A	2–8	50–100	32–132	32–192
每次运行的样本数^§	1–5	1–5	N/A	N/A	25–80	60–792	N/A	N/A
每次运行的样本数^§	1–6	1–6	N/A	N/A	8–24	160–320	96–192	96–192
每次运行的样本数^§	N/A	N/A	N/A	N/A	1	3–6	2–8	2–24
每次运行的样本数^§	1–384	1–384	N/A	N/A	1–384	N/A	N/A	N/A
每个样本的相对价格^§	较高成本	较高成本	较高成本	较高成本	中等成本	较低成本	较低成本	较低成本
仪器的相对价格^§	较低成本	较低成本	较低成本	较低成本	中等成本	较高成本	较高成本	较高成本
下载	规格表	规格表	规格表	规格表	规格表	规格表	规格表	规格表

* 所有产出和read数的规格基于双流动槽运行计算。运行时间包括在NovaSeq 6000系统上进行簇生成、测序以及运行双S2流动槽进行碱基检出的时间。NovaSeq 5000系统上的运行时间可能会略微延长。

† 仅供研究使用。不得用于诊断。

‡ For 仅用于诊断。

§ 仅用于研究、法医和Paternity。

§ 在假定每个基因组最低产生100Gb数据的情况下，人类基因组的30倍覆盖度下计算。由于不同物种的基因组相对大小不同，样本数会因物种而异。
§ 基于5Mb大小微生物基因组的30倍及以上覆盖度下计算。其他仪器的“样本单价”和“仪器价格”在比较结果中显示。
§ 2×75 bp下每个样本8Gb大小计算。其他仪器的“样本单价”和“仪器价格”在比较结果中显示。§基于2×75 bp及以上50M的read计算。
§ 在使用TruSight One Sequencing Panel的情况下计算。其他仪器的“样本单价”和“仪器价格”在比较结果中显示。
§ 每个样本1千万条read。其他仪器的“样本单价”和“仪器价格”在比较结果中显示。
§ 每个样本5千万条read。其他仪器的“样本单价”和“仪器价格”在比较结果中显示。基于2×50 bp及以上50M的read计算。
§ 每个样本5百万条read。其他仪器的“样本单价”和“仪器价格”在比较结果中显示。
§ 每个样本1500万条read以识别转录因子的绑定。组蛋白标记需要额外的read。其他仪器的“样本单价”和“仪器价格”在比较结果中显示。基于1×50 bp及以上15M的read计算。
§ 30倍覆盖度。其他仪器的“样本单价”和“仪器价格”在比较结果中显示。基于2×75及以上的read计算。
§ 在使用Nextera XT索引的情况下计算。其他仪器的“样本单价”和“仪器价格”在比较结果中显示。

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