Illumina与Vitrolife共同合作,向欧洲、中东、非洲和美洲销售我们的胚胎植入前基因筛检(PGS)和胚胎植入前基因诊断(PGD)产品。Vitrolife从2018年12月开始接受客户订单,并在2019年初开始了所有的销售和支持过渡。Illumina和Vitrolife都全力以赴,尽力确保无缝过渡。

VeriSeq PGS

A next-generation sequencing solution that provides accurate chromosome screening for identification of in vitro embryos most likely to be euploid. Read More...
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VeriSeq PGS Kit (96 samples)

RH-101-1001

MiSeq Reagent Kit v3 - PGS(24样本)

RH-102-1001

产品特色

VeriSeq PGS Kit利用新一代测序(NGS)技术来全面、准确地筛查全部24条染色体,以选择最有可能是整倍体的胚胎。采用VeriSeq PGS获得的胚胎植入前基因筛检(PGS)结果可与广泛使用的24sure芯片式技术得到的结果相媲美。此外,NGS为改进实验分析方法工作流程、提高通量和强化性能提供了机会。1

  • 业界领先的数据质量:目前世界上90%以上的测序数据是利用Illumina的边合成边测序(SBS)技术产生的*
  • 快速的一体化工作流程:从样本到结果只需约12个小时
  • 高通量分析:每次运行可筛查24个样本
超低起始量

NGS为胚胎筛查提供了一种高灵敏度的方法,仅需使用1 ng SurePlex DNA扩增反应得到的DNA。可从第3天胚胎的卵裂球活检,或者囊胚的滋养外胚层(TE)活检中获得DNA。

*根据Illumina公司2015年存档数据计算。

Frequently Purchased Together

规格

具体的方法工作流程范例

 

24sure Microarray已停止销售。VeriSeq PGS可作为其替代解决方案。Illumina始终致力于为您提供高质量的支持和服务。

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参考文献
  1. Fiorentino F, Bono S, Biricik A, et al.Application of next-generation sequencing technology for comprehensive aneuploidy screening of blastocysts in clinical preimplantation genetic screening cycles.Hum Reprod.2014;29(12):2802-2813.
  2. Yang Z, Liu J, Collins GS, Salem SA, et al.Selection of single blastocysts for fresh transfer via standard morphology assessment alone and with array CGH for good prognosis patients: results from a randomised pilot study.Mol Cytogenet.2012;5: 24.