TruSight Tumor 170

全面的新一代测序(NGS)检测,靶定同一FFPE样本中的DNA和RNA变异。Read More...
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TruSight Tumor 170 Kit(24样本)

OP-101-1004

TruSight Tumor 170 Kit与NextSeq v2.5 Reagent(24样本)

20028821

TruSight Tumor 170 Kit,外加PierianDx解读报告(24样本)

20032628

TruSight Tumor 170 Kit与NextSeq v2.5 Reagent,外加PierianDx解读报告(24样本)

20032629

产品特色

TruSight Tumor 170是一种新一代测序实验分析设计,旨在覆盖与常见实体瘤相关的170个基因,是一种基于富集的靶向panel,可同时分析DNA和RNA,适用于各种基因和变异类型。其全面的属性能让实验室深入地了解癌症遗传学。

  • 全面覆盖癌症相关变异
    可对融合、剪接变异、插入/缺失和单核苷酸位点变异(SNV)进行评估,可在一次实验分析方法中使用DNA和RNA进行扩增,从而提高样本使用效率、节省时间并降低成本。
  • 低质量样本也能得出准确结果1
    即使DNA和RNA起始量低至40 ng,突变体等位基因频率低至5%,也能检测到变异,可最大程度地从福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)的宝贵样本中获得较多的结果。
  • 集成的一体化工作流程
    可在DNA剪切/cDNA合成之后平行制备DNA和RNA,实现集成的工作流程。

Frequently Purchased Together

规格

计划推荐

仪器 推荐的样本数 读长
NextSeq 550 System Samples per run (high output): 16 (8 DNA + 8 RNA), 10 if DNA only, 16 if RNA only 2 × 101 bp (max recommended)
HiSeq 2500 System Samples per run (rapid run): 12 (6 DNA + 6 RNA), 6 if DNA only, 12 if RNA only 2 × 101 bp (max recommended)

具体的方法工作流程范例

 

案例研究

Accurate Identification of Cancer Biomarkers Paves the Way for Personalized Medicine

TruSight Tumor 170 Panel enables translational researchers to seek answers to multiple questions in one assay.

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Almac Leverages TruSight Tumor 170

Learn how Almac uses TruSight Tumor 170 in clinical cancer research for pharmaceutical and biotech clients.

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科学海报

AACR 2017:TruSight Tumor 170和使用FFPE样本的实体瘤分析性能

在Illumina采用标准提取方法提取的FFPE包埋样本中,有95%以上的样本能够提供足够的材料(40 ng)。此数据表明TruSight Tumor 170 panel是一种可靠的检测方法,在不同质量的样本中,85%以上的样本能生成合格的样本QC数据,在各项质量参数都在试剂盒推荐范围内的样本中,95%以上的样本能生成合格的样本QC数据。

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AACR 2017:使用TruSight Tumor 170检测FFPE DNA样本中的小核苷酸变异和基因扩增

TruSight Tumor 170可提供高灵敏度和特异性来对从FFPE组织中提取的DNA进行体细胞变异检测(小变异和CNV)。

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AACR 2017:使用TruSight Tumor 170检测FFPE RNA肿瘤样本中的融合和剪接变异

通过确定RNA表达背景下的检测限,本研究表明TruSight Tumor 170在每纳克起始材料只有5个转录本拷贝的情况下,仍能提供高灵敏度和特异性来进行RNA变异检出。

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此分析方法靶向多种变异类型,包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),即使是低质量样本同样适用。


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TruSight RNA Fusion Panel

为福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)样本和其他肿瘤研究样本提供了综合性基因融合检测方法。


参考文献
  1. Beta study.Data on file.March 2017.