这个靶向RNA测序集合是一个经济高效的解决方案,可检测多种癌症类型中的基因融合,而无论其来源如何。这个检测覆盖507个与融合相关的基因,让研究人员能够评估血液、骨髓和FFPE样品中大多数与癌症相关的已知融合,并有能力确定新的基因融合伴侣。
仪器附带的融合检出为实验室提供了基于NGS的融合检测,而无需额外的生物信息学支持。分析带来了检测到的融合列表、相关的疾病关联(通过Mitelman数据库确定),以及支持融合的序列证据。
这项检测允许使用低至20 ng的FFPE RNA或10 ng新鲜冻存的总RNA。TruSight RNA Fusion Panel为癌症研究中基因融合的检测提供了一个灵敏、重复且经济的解决方案。
仪器 | 推荐的样本数 | 读长 |
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MiniSeq System | Samples per run: mid output: 2-3, high output: 8 (based on 3 million reads per sample) | 2 × 76 bp (max recommended) |
MiSeq | 8 samples per run with v3 reagents (based on 3 million reads per sample) | 2 × 76 bp (max recommended) |
NextSeq 550 System | 24 samples per run (mid output; based on 3 million reads per sample) | 2 × 76 bp (max recommended) |
TruSight RNA Fusion Panel | TruSight Tumor 170 | AmpliSeq for Illumina Focus Panel | AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3 |
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Brochure | PDF6 MB
Data Sheet | PDF1 MB
TruSight RNA Fusion Panel Gene List
product_file | EXCEL< 1 MB