TruSight Oncology 500 High-Throughput（大样本量方案）
可对FFPE样本进行全景变异分析，具有更大的灵活性，每个流动槽可批量处理多达192个样本。Read More...
TruSight Oncology 500 High-Throughput（大样本量方案）检测是在TruSIght Oncology 500检测的基础上构建的，具有更高的样本通量和批处理选项的灵活性。
将多种生物标志物检测整合到一项检测中
从样本到结果的精简工作流程
样本通量高
获得可信度高的结果
支持内部全景变异分析
该家族的三种检测均旨在鉴定指南和临床试验中的重要生物标记。
使用TruSight Oncology 500检测评估FFPE肿瘤组织的关键癌症生物标记。
使用与TruSight Oncology 500检测相同的生物标记和组织类型时，一次最多可批量处理192份样本。
使用TruSight Oncology 500 ctDNA检测分析血浆中的循环肿瘤DNA。
| TruSight Oncology 500 High-Throughput（大样本量方案） | TruSight Oncology 500 | TruSight Oncology 500 ctDNA | |
|---|---|---|---|
| Cancer Type | 泛癌种 | 泛癌种 | 泛癌种 |
| Content Specifications | 靶向523个目标基因的DNA，55个基因的RNA，panel总共1.94 Mb。 • 指南覆盖范围：广泛覆盖多种实体瘤的重要指南 • 临床试验覆盖范围：超过1,000项临床试验 • 免疫肿瘤学生物标志物覆盖范围：涵盖MSI生物标志物，以及新发现的生物标志物TMB、POLE1和POLD1 |
靶向523个目标基因的DNA，55个基因的RNA，panel总共1.94 Mb。 • 指南覆盖范围：广泛覆盖多种实体瘤的重要指南 • 临床试验覆盖范围：超过1,000项临床试验 • 免疫肿瘤学生物标志物覆盖范围：涵盖MSI生物标志物，以及新发现的生物标志物TMB、POLE1和POLD1 |
靶向选择523个基因（完整编码序列），panel总共1.94 Mb。 • 指南覆盖范围：广泛覆盖多种实体瘤的重要指南 • 免疫肿瘤学生物标志物覆盖范围：TMB和MSI* |
| Hands-On Time | 约10.5小时 | Manual: ~10.5 hrs Automated: ~2.5 hrs |
Manual: ~10.5 hrs Automated: N/A |
| Input Quantity | 40 ng DNA, 40-80 ng RNA (至少需要2 mm3 FFPE组织) | 40 ng DNA, 40 ng RNA | 30 ng cfDNA（8-10 ml血浆） |
| Method | 靶向DNA测序 , 靶向RNA测序 , 靶向富集 | 靶向DNA测序 , 靶向RNA测序 , 靶向富集 | 靶向DNA测序 , 靶向富集 |
| Nucleic Acid Type | DNA, RNA | DNA, RNA | DNA |
| Sample Throughput | 16–192个样本/流动槽 | ||
| Specialized Sample Types | FFPE Tissue | FFPE Tissue | Blood, 游离DNA |
| Species Category | 人类 | 人类 | 人类 |
| System Compatibility | NovaSeq 6000 | NextSeq 500 , NextSeq 550 , NextSeq 550Dx in Research Mode | NovaSeq 6000 |
| Technology | 测序 | 测序 | 测序 |
| Variant Class | Transcript Variants, 单核苷酸位点变异 (SNV), 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels), 转录变异 | Transcript Variants, 单核苷酸位点变异 (SNV), 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels), 转录变异 | 体细胞变异, 单核苷酸位点变异 (SNV), 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels) |
* Based on PierianDx Clinical knowledgebase, as of March 2020
TruSight Oncology 500和TruSight Oncology 500 High-Throughput（大样本量方案）的TMB分析结果高度一致。
TruSight Oncology 500和TruSight Oncology 500 High-Throughput（大样本量方案）的MSI分析结果高度一致。
TruSight Oncology 500和TruSight Oncology 500 High-Throughput（大样本量方案）的VAF分析结果高度一致。
使用TruSight Oncology 500在NextSeq 500系统上检测到的融合和剪接变异。数值代表每个样本在标明的RNA起始量下支持的read数量。RNA融合的阈值是5；剪接变异的阈值是10。
TruSight Oncology 500和TruSight Oncology 500 High-Throughput（大样本量方案）的内容包含多种癌症类型的关键指南生物标记，以及现有和新兴的泛癌种生物标记，例如TMB、MSI、NTRK1、NTRK2和NTRK3。
Optimizing RNA input to detect gene fusions with TruSight Oncology 500 High-Throughput
Technical Note | PDF< 1 MB
Simplifying the process to identify applicable variants in oncology samples
Brochure | PDF3 MB
Data Sheet | PDF | 8 versions
TruSight Oncology 500 High Throughput Checklist Documentation
TruSight Oncology 500 High Throughput Reference Guide Documentation
TruSight Oncology 500 High Throughput Consumables & Equipment Documentation
自定义协议选择器
Generates customized, end-to-end instructions
