TruSight Oncology 500 High-Throughput(大样本量方案)

可对FFPE样本进行全景变异分析,具有更大的灵活性,每个流动槽可批量处理多达192个样本。Read More...
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TruSight Oncology 500 DNA High-Throughput Kit (48 Samples)

20040765

TruSight Oncology 500 DNA High-Throughput Kit (144 Samples)

20040767

TruSight Oncology 500 DNA/RNA High-Throughput Kit (24 Samples)

20040764

TruSight Oncology 500 DNA/RNA High-Throughput Kit (72 Samples)

20040766


Software Options

TruSight Oncology 500 DNA/RNA High-Throughput Kit (24 Samples), plus PierianDx

20040768

TruSight Oncology 500 DNA High-Throughput Kit (48 Samples), plus PierianDx

20040769

TruSight Oncology 500 DNA/RNA High-Throughput Kit (72 Samples), plus PierianDx

20040770

TruSight Oncology 500 DNA High-Throughput Kit (144 Samples), plus PierianDx

20040771


Index Adapters

IDT for Illumina UMI DNA Index Anchors Set A

20034701

IDT for Illumina UMI DNA Index Anchors Set B

20034702


Reagents

NovaSeq 6000 SP Reagent Kit (200 cycles)

20040326

NovaSeq 6000 S1 Reagent Kit (200 cycles)

20012864

NovaSeq 6000 S2 Reagent Kit (200 cycles)

20012861

NovaSeq 6000 S4 Reagent Kit (200 cycles)

20027466

产品特色

TruSight Oncology 500 High-Throughput(大样本量方案)检测是在TruSIght Oncology 500检测的基础上构建的,具有更高的样本通量和批处理选项的灵活性。

将多种生物标志物检测整合到一项检测中

  • 泛癌生物标志物内容与关键指南和临床试验相匹配
  • 靶向523个基因的DNA + RNA检测可评估所有DNA和RNA变异类型,以及MSI和TMB
  • 从单一生物标志物检测转向单个全面的NGS检测,可增加发现阳性生物标志物的机会

从样本到结果的精简工作流程

  • 在4-5天内完成从初始样本到结果整个流程

样本通量高

  • 灵活的样本批量处理能让您在NovaSeq 6000系统上在每个测序流动槽中运行16至192个样本。
  • 自动化试剂盒和方法可减少手动操作时间,实现可扩展性
  • 轻松将原始数据转换成最终解读报告

获得可信度高的结果

  • 杂交捕获化学试剂与精密的生物信息学相结合,可实现高分析特异性和灵敏度
  • 包括独特的分子标签(UMI),可实现高灵敏度的变异检测
  • 基于成熟的Illumina SBS测序技术

支持内部全景变异分析

  • 将样本和数据保存在内部,以便更好地控制和构建数据库
  • 支持未来的检测,可检测新发现的生物标志物
深入了解TruSight Oncology 500产品家族

TruSight Oncology 500产品家族

该家族的三种检测均旨在鉴定指南和临床试验中的重要生物标记。

TruSight Oncology 500检测

使用TruSight Oncology 500检测评估FFPE肿瘤组织的关键癌症生物标记。

TruSight Oncology 500 High-Throughput(大样本量方案)检测

使用与TruSight Oncology 500检测相同的生物标记和组织类型时,一次最多可批量处理192份样本。

TruSight Oncology 500 ctDNA检测

使用TruSight Oncology 500 ctDNA检测分析血浆中的循环肿瘤DNA。

Frequently Purchased Together

规格

产品比较

TruSight Oncology 500 High-Throughput(大样本量方案) TruSight Oncology 500 TruSight Oncology 500 ctDNA
Cancer Type 泛癌种 泛癌种 泛癌种
Content Specifications 靶向523个目标基因的DNA,55个基因的RNA,panel总共1.94 Mb。
• 指南覆盖范围:广泛覆盖多种实体瘤的重要指南
• 临床试验覆盖范围:超过1,000项临床试验
• 免疫肿瘤学生物标志物覆盖范围:涵盖MSI生物标志物,以及新发现的生物标志物TMB、POLE1和POLD1
靶向523个目标基因的DNA,55个基因的RNA,panel总共1.94 Mb。
• 指南覆盖范围:广泛覆盖多种实体瘤的重要指南
• 临床试验覆盖范围:超过1,000项临床试验
• 免疫肿瘤学生物标志物覆盖范围:涵盖MSI生物标志物,以及新发现的生物标志物TMB、POLE1和POLD1
靶向选择523个基因(完整编码序列),panel总共1.94 Mb。
• 指南覆盖范围:广泛覆盖多种实体瘤的重要指南
• 免疫肿瘤学生物标志物覆盖范围:TMB和MSI*
Hands-On Time 约10.5小时 约10.5小时 约10.5小时
Input Quantity 40 ng DNA, 40-80 ng RNA (至少需要2 mm3 FFPE组织) 40 ng DNA, 40 ng RNA 30 ng cfDNA(8-10 ml血浆)
Method 靶向DNA测序 , 靶向RNA测序 , 靶向富集 靶向DNA测序 , 靶向RNA测序 , 靶向富集 靶向DNA测序 , 靶向富集
Nucleic Acid Type DNA, RNA DNA, RNA DNA
Sample Throughput 16–192个样本/流动槽
Specialized Sample Types FFPE Tissue FFPE Tissue Blood, 游离DNA
Species Category 人类 人类 人类
System Compatibility NovaSeq 6000 NextSeq 500 , NextSeq 550 , NextSeq 550Dx in Research Mode NovaSeq 6000
Technology 测序 测序 测序
Variant Class Transcript Variants, 单核苷酸位点变异 (SNV), 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels), 转录变异 Transcript Variants, 单核苷酸位点变异 (SNV), 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels), 转录变异 体细胞变异, 单核苷酸位点变异 (SNV), 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels)

具体的方法工作流程范例

 

支持数据和图像

 

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Based on PierianDx Clinical knowledgebase, as of March 2020