浏览所有产品

测序平台
芯片扫描仪

支持您工作流程的NovaSeq产品

支持您工作流程的NovaSeq产品

适用于NovaSeq 6000系统的试剂盒、自动化实验方案和软件解决方案

了解更多

文库制备试剂盒
测序试剂
芯片试剂盒
临床研究产品

所有试剂盒和试剂

Illumina Stranded Total RNA Prep with Ribo-Zero Plus

Illumina Stranded Total RNA Prep with Ribo-Zero Plus

支持以极大的灵活性来研究编码和非编码转录组

现在订购

文库制备和芯片试剂盒选择器
基因panel和芯片查找工具
测序仪比较工具
DesignStudio定制实验分析设计器

文库制备试剂盒选择器: Illumina DNA PCR-Free

文库制备试剂盒选择器: Illumina DNA PCR-Free

高性能、快速、集成的工作流程，适用于人类全基因组测序等灵敏应用

寻找合适的试剂盒

BaseSpace Sequence Hub
BaseSpace应用程序
DRAGEN Bio-IT平台
TruSight软件套装
BaseSpace Variant Interpreter
MyIllumina客户界面

所有软件和生物信息学产品

/products/by-type/informatics-products.html

Illumina Connected Analytics

可扩展的多组学数据管理、分析和探索

了解更多

Proactive仪器监控
仪器服务、培训与咨询

支持您工作流程的NovaSeq产品

支持您工作流程的NovaSeq产品

适用于NovaSeq 6000系统的试剂盒、自动化实验方案和软件解决方案

了解更多

AmpliSeq for Illumina
Illumina DNA Prep
Illumina RNA Prep with Enrichment
NextSeq 2000测序系统
TruSight Oncology 500产品家族

所有热门产品

Popular Workflow Bundles

热门工作流程组合

查找适合您工作流程的热门产品组合

查看产品组合

查看所有学习选项

研究

癌症研究
微生物学
农业基因组学
复杂疾病基因组学
细胞和分子生物学

临床

生殖健康
肿瘤学
遗传 & 罕见疾病

研究和创新

我们的领导者是遗传研究和临床应用的先驱。他们致力于促进科学技术的普及、获得更好的数据并造福社会。

了解更多

DNA测序
RNA测序
甲基化测序
文库制备

热门基因组学应用

基因分型
基因表达分析
表观遗传学
基因组编辑

研究和创新

我们的领导者是遗传研究和临床应用的先驱。他们致力于促进科学技术的普及、获得更好的数据并造福社会。

了解更多

NGS新手指南

我们的技术

新一代测序
BeadArray芯片技术

测序方法探索工具

研究和创新

我们的领导者是遗传研究和临床应用的先驱。他们致力于促进科学技术的普及、获得更好的数据并造福社会。

了解更多

Illumina Resources & Tools

基因组学教育

Illumina大学培训
Illumina学院
网络研讨会和活动
播客

医学遗传学

面向新手的新一代测序

研究和创新

我们的领导者是遗传研究和临床应用的先驱。他们致力于促进科学技术的普及、获得更好的数据并造福社会。

了解更多

同行评审文献汇总

iCommunity访谈
客户视频
更多案例

研究和创新

我们的领导者是遗传研究和临床应用的先驱。他们致力于促进科学技术的普及、获得更好的数据并造福社会。

了解更多

基础架构和流程设置

样本和实验管理

测序数据分析

生物学数据解读

所有信息学教育

研究和创新

我们的领导者是遗传研究和临床应用的先驱。他们致力于促进科学技术的普及、获得更好的数据并造福社会。

了解更多

中文资源下载中心

研究和创新

我们的领导者是遗传研究和临床应用的先驱。他们致力于促进科学技术的普及、获得更好的数据并造福社会。

了解更多

因美纳在线讲堂

研究和创新

我们的领导者是遗传研究和临床应用的先驱。他们致力于促进科学技术的普及、获得更好的数据并造福社会。

了解更多

查看所有公司信息

办公地点
管理团队
董事会
伦理咨询委员会
公司简介
企业社会责任
iHope慈善测序
管理 & 行为准则

关于我们的更多信息

公开透明：Illumina一年的CSR工作

2021年的CSR报告记录了Illumina一年带来的积极影响

阅读文章

专题文章
新闻稿
新闻中的Illumina
Illumina图片

活动和网络研讨会

公开透明：Illumina一年的CSR工作

2021年的CSR报告记录了Illumina一年带来的积极影响

阅读文章

概述
搜索职位
职业发展
员工故事
Illumina全球办公室分布及相关福利

更多职业信息

公开透明：Illumina一年的CSR工作

2021年的CSR报告记录了Illumina一年带来的积极影响

阅读文章

概述
股东活动
财务信息
股票信息
企业管理

所有投资方信息

公开透明：Illumina一年的CSR工作

2021年的CSR报告记录了Illumina一年带来的积极影响

阅读文章

直销
财务解决方案
仪器购买选项
Illumina加速器（Illumina Accelerator）创业公司资助
MyIllumina客户界面
分销商
供应商

更多商业解决方案

公开透明：Illumina一年的CSR工作

2021年的CSR报告记录了Illumina一年带来的积极影响

阅读文章

条款和条件
报告合规问题

所有法律信息

公开透明：Illumina一年的CSR工作

2021年的CSR报告记录了Illumina一年带来的积极影响

阅读文章

查看所有支持

仪器支持+下拉列表
文库制备试剂盒支持
芯片支持
软件支持

Windows 10升级

Illumina系统升级Windows 10和Windows 7 ESU

查看详情

文档
支持网络研讨会和在线培训
指导培训
安全数据表

Windows 10升级

Illumina系统升级Windows 10和Windows 7 ESU

查看详情

测序覆盖度计算器
自定义实验方案选择器
文库制备和芯片试剂盒选择器

所有支持工具

Windows 10升级

Illumina系统升级Windows 10和Windows 7 ESU

查看详情

Proactive Instrument Monitoring
咨询服务

所有产品支持服务

Windows 10升级

Illumina系统升级Windows 10和Windows 7 ESU

查看详情

技术公告
在线社区
Illumina接头序列
共享桌面

Windows 10升级

Illumina系统升级Windows 10和Windows 7 ESU

查看详情

分销商
供应商

所有联系信息

Windows 10升级

Illumina系统升级Windows 10和Windows 7 ESU

查看详情

更改已选感兴趣的领域

AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2
AmpliSeq for Illumina Comprehensive Cancer Panel
TruSight Oncology 500
iSeq 100系统
NextSeq 550系统
仪器服务和咨询

所有癌症基因组学产品

Take Cancer from Uncertainty to Insight

深入探索癌症，助力精准测试

能够实现血液和组织的肿瘤全景变异分析方案

查看产品系列

文库制备和芯片试剂盒选择器
基因panel和芯片查找工具
测序仪比较工具
测序覆盖度计算器
自定义实验方案选择器

Take Cancer from Uncertainty to Insight

深入探索癌症，助力精准测试

能够实现血液和组织的肿瘤全景变异分析方案

查看产品系列

BaseSpace Sequence Hub应用程序
BaseSpace Variant Interpreter
BaseSpace Correlation Engine
DesignStudio定制实验分析设计器

所有信息学产品

Take Cancer from Uncertainty to Insight

深入探索癌症，助力精准测试

能够实现血液和组织的肿瘤全景变异分析方案

查看产品系列

客户访谈

脑肿瘤研究新一代测序panel
更多访谈

特色新闻

TruSight Oncology 500可支持液体活检研究

Take Cancer from Uncertainty to Insight

深入探索癌症，助力精准测试

能够实现血液和组织的肿瘤全景变异分析方案

查看产品系列

癌症基因组学研究

癌症测序方法
免疫肿瘤学研究
癌症表观遗传学
所有的癌症基因组学研究

临床癌症研究

体细胞突变
生殖系突变
肿瘤突变负荷
所有的临床癌症研究

Take Cancer from Uncertainty to Insight

深入探索癌症，助力精准测试

能够实现血液和组织的肿瘤全景变异分析方案

查看产品系列

微生物测序方法

16s和ITS rRNA测序
宏基因组学测序
微生物全基因组测序
微生物转录组学

人类微生物组分析

传染性疾病监测

培训（Illumina大学）

所有微生物基因组学研究

Illumina COVIDSeq Test

Illumina COVIDSeq Test

This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs

View Product

Nextera DNA Flex
iSeq 100系统
仪器服务和咨询

所有微生物基因组学产品

Illumina COVIDSeq Test

Illumina COVIDSeq Test

This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs

View Product

BaseSpace Sequence Hub应用程序
BaseSpace Correlation Engine

所有信息学产品

Illumina COVIDSeq Test

Illumina COVIDSeq Test

This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs

View Product

客户访谈

新一代测序揭示微生物神秘世界
更多访谈

特色新闻

iSeq的功能和便携性

Illumina COVIDSeq Test

Illumina COVIDSeq Test

This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs

View Product

农业基因组学
动植物基因分型
动植物测序
商业化农业应用
农业基因组学联盟
培训（Illumina大学）

Illumina Connected Analytics

Illumina Connected Analytics

可扩展的多组学数据管理、分析和探索

了解更多

Nextera DNA Flex
TruSeq Genotype Ne Kit
iSelect HD Custom Genotyping BeadChips
NovaSeq 6000系统

所有农业基因组学产品

Illumina Connected Analytics

Illumina Connected Analytics

可扩展的多组学数据管理、分析和探索

了解更多

文库制备和芯片试剂盒选择器
测序仪比较工具
基因panel和芯片查找工具
DesignStudio定制实验分析设计器

Illumina Connected Analytics

Illumina Connected Analytics

可扩展的多组学数据管理、分析和探索

了解更多

BaseSpace Sequence Hub应用程序
GenomeStudio软件

所有信息学产品

Illumina Connected Analytics

Illumina Connected Analytics

可扩展的多组学数据管理、分析和探索

了解更多

客户访谈

Ecosystem Monitoring with eDNA
How Genomics Changed Herd Management
大规模牛基因组测序

特色新闻

2020 Agricultural Greater Good Grant Winner
2019 Agricultural Greater Good Grant Winner
Earth BioGenome Project

Illumina Connected Analytics

Illumina Connected Analytics

可扩展的多组学数据管理、分析和探索

了解更多

复杂疾病基因组学

疾病关联研究
基因靶点识别和通路分析
多基因风险评分
方法

Minutes Matter. New PCR-Free Prep Expedites Whole-Genome Sequencing

分秒必争。无PCR的新制备方法可加快全基因组测序

使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究

阅读文章

BaseSpace Sequence Hub应用程序
BaseSpace Variant Interpreter
BaseSpace Correlation Engine
芯片软件

所有信息学产品

Minutes Matter. New PCR-Free Prep Expedites Whole-Genome Sequencing

分秒必争。无PCR的新制备方法可加快全基因组测序

使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究

阅读文章

客户访谈

认知控制的遗传因素
更多访谈

特色新闻

回顾过去

Minutes Matter. New PCR-Free Prep Expedites Whole-Genome Sequencing

分秒必争。无PCR的新制备方法可加快全基因组测序

使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究

阅读文章

Infinium MethylationEPIC Kit
TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit
SureCell Whole Transcriptome Analysis 3' Library Prep Kit
Infinium Global Screening Array
Infinium PsychArray BeadChip
NextSeq 2000系统

所有复杂疾病研究产品

Minutes Matter. New PCR-Free Prep Expedites Whole-Genome Sequencing

分秒必争。无PCR的新制备方法可加快全基因组测序

使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究

阅读文章

细胞和分子生物学研究

癌症测序方法
免疫肿瘤学研究
表观遗传学
染色体异常
安全数据表
常见问题

临床癌症研究

体细胞突变
生殖系突变

培训（Illumina大学）

Illumina COVIDSeq Test

Illumina COVIDSeq Test

This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs

View Product

TBD

Illumina COVIDSeq Test

Illumina COVIDSeq Test

This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs

View Product

TBD

Illumina COVIDSeq Test

Illumina COVIDSeq Test

This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs

View Product

TBD

Illumina COVIDSeq Test

Illumina COVIDSeq Test

This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs

View Product

TBD

Illumina COVIDSeq Test

Illumina COVIDSeq Test

This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs

View Product

NGS在肿瘤领域的价值
癌症伴随诊断

分子诊断
医学遗传学教育

通过全景变异分析改善患者预后

仅需一次活检，一次检测，一份报告，即可鉴别最适合的分子匹配疗法

下载电子书

Praxis Extended Ras Panel
TruSeq Custom Amplicon Kit Dx
体外诊断（IVD）产品

体外诊断仪器

MiSeqDx仪器
NextSeq 550Dx仪器

仪器服务和咨询

通过全景变异分析改善患者预后

仅需一次活检，一次检测，一份报告，即可鉴别最适合的分子匹配疗法

下载电子书

文库制备和芯片试剂盒选择器
测序仪比较工具

通过全景变异分析改善患者预后

仅需一次活检，一次检测，一份报告，即可鉴别最适合的分子匹配疗法

下载电子书

文库制备和芯片试剂盒选择器
测序仪比较工具

通过全景变异分析改善患者预后

仅需一次活检，一次检测，一份报告，即可鉴别最适合的分子匹配疗法

下载电子书

客户访谈

在分子诊断实验室应用新一代测序
更多访谈

特色新闻

Illumina TruSight检测获突破性器械认定

通过全景变异分析改善患者预后

仅需一次活检，一次检测，一份报告，即可鉴别最适合的分子匹配疗法

下载电子书

非侵入性产前检查

使用非侵入性产前检测的实验室筛查
非侵入性产前检测实验室送检
非侵入性产前检测实验室教育

医学遗传学教育

所有生殖健康内容

Hear about VeriSeq NIPT from Our Customers

Hear about VeriSeq NIPT from Our Customers

Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT

View Video

VeriSeq NIPT Solution
Infinium CytoSNP-850K BeadChip
NextSeq 550Dx仪器
仪器服务和咨询

所有生殖健康产品

Hear about VeriSeq NIPT from Our Customers

Hear about VeriSeq NIPT from Our Customers

Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT

View Video

文库制备和芯片试剂盒选择器
测序仪比较工具

Hear about VeriSeq NIPT from Our Customers

Hear about VeriSeq NIPT from Our Customers

Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT

View Video

客户访谈

SNP芯片鉴定致体外受精失败的遗传性疾病
更多访谈

特色新闻

教育是非侵入性产前检查的关键

Hear about VeriSeq NIPT from Our Customers

Hear about VeriSeq NIPT from Our Customers

Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT

View Video

遗传 & 罕见疾病

罕见疾病基因组学
心血管疾病基因组学

分子诊断
囊性纤维化测试
体外诊断方法开发
针对儿童罕见病的iHope

医学遗传学教育

Minutes Matter. New PCR-Free Prep Expedites Whole-Genome Sequencing

时间就是生命—全新PCR-Free Prep建库试剂加速全基因组测序

全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究

阅读文章

TruSeq Custom Amplicon Kit Dx
MiSeq Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay
体外诊断（IVD）产品

体外诊断仪器

MiSeqDx仪器
NextSeq 550Dx仪器

仪器服务和咨询
Clinical Sequencing Services

所有遗传健康产品

Minutes Matter. New PCR-Free Prep Expedites Whole-Genome Sequencing

时间就是生命—全新PCR-Free Prep建库试剂加速全基因组测序

全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究

阅读文章

文库制备和芯片试剂盒选择器
测序仪比较工具

Minutes Matter. New PCR-Free Prep Expedites Whole-Genome Sequencing

时间就是生命—全新PCR-Free Prep建库试剂加速全基因组测序

全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究

阅读文章

客户访谈

未确诊疾病婴儿患者的罕见病变异
更多访谈

特色新闻

造福罕见病和未确诊遗传病患者的研究进展

Minutes Matter. New PCR-Free Prep Expedites Whole-Genome Sequencing

时间就是生命—全新PCR-Free Prep建库试剂加速全基因组测序

全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究

阅读文章

产品

按目标领域浏览
Overview
按产品类型浏览
Overview
浏览相关系统
Overview
浏览所有产品
产品组合
More
- Questions

产品 /遗传疾病产品

遗传疾病基因组学产品

测序和芯片解决方案助力罕见和遗传疾病研究

遗传疾病产品

技术

Illumina测序

实时定量PCR

常见问题

Illumina芯片

Spectrophotometry

Electrophoresis

Barcoding

Fluorometry

Key Use

Preimplantation Genetic Screening (PGS)

Preimplantation Genetic Diagnosis (PGD)

Noninvasive Prenatal Testing (NIPT)

Cytogenomics

Inherited Disease Variant Analysis

Rare and Undiagnosed Disease Variant Analysis

Coding Transcriptome Analysis

DNA-Protein Interaction Analysis

Gene Expression Analysis

Genotyping

Metagenomics

Methylation Analysis

miRNA and Small RNA Analysis

Sample Quality Control

Targeted Analysis

Translation Analysis

Tumor Immunogenicity Analysis

Whole-Genome Analysis

Whole-Transcriptome Analysis

Population Studies

Molecular Diagnostics

Method

16s rRNA Sequencing

Amplicon Sequencing

ChIP-Seq

Custom Array

Custom Sequencing

Cytogenomic Array

Sequencing for Cytogenomics

De Novo Sequencing

Exome Array

Exome Sequencing

Genotyping by Sequencing

HLA Sequencing

Immunosequencing

Long-Read Sequencing

Methylation Array

Methylation Sequencing

mRNA Sequencing

miRNA and Small RNA Sequencing

NIPT Sequencing

Phased Sequencing

Karyomapping

PGS Array

PGS Sequencing

Ribo-Seq

Shotgun Sequencing

Targeted Genotyping Array

Targeted DNA Sequencing

Targeted RNA Sequencing

Genome-Wide Genotyping Array

Whole-Genome Sequencing

Whole-Transcriptome Sequencing

High-Throughput Genotyping Array

Target Enrichment

系统

iScan

BeadXpress Reader

Genome Analyzer IIe

BeadStation

BeadArray Reader

HiSeq 2000

HiScanSQ

Eco Real-Time PCR System

cBot

Genome Analyzer IIx

HiSeq 1000

Cluster Station

MiSeq

HiScan

AutoLoader

HiSeq 1500

HiSeq 2500

HiSeq System

MiSeqDx

Eco Study

HiSeq X

MiSeq Desktop Sequencer

NextSeq 500 Desktop Sequencer

HiSeq X Ten

MiSeq FGx

HiSeq X Five

HiSeq 3000

HiSeq 4000

NeoPrep

NextSeq 550 Desktop Sequencer

cBot 2

MiniSeq System

MiSeqDx in Research Mode

MiSeq FGx in Research Mode

Non-Illumina Cy3 and Cy5 Array Scanners

NovaSeq 6000 System

NovaSeq 5000 System

Infinium

NextSeq System

NextSeq 550Dx System

NextSeq 550Dx in Research Mode

iSeq 100 System

NextSeq 500 Desktop Genome Sequencer

NextSeq 1000 System

NextSeq 2000 System

产品类别

测序试剂盒及试剂

芯片试剂盒及试剂

分子生物学试剂

配套产品

Software and Informatics

In Vitro Diagnostic (IVD) Products

Clinical Research Products

文库制备试剂盒

簇生成和测序试剂

Service Products

Instruments

Variant Class

Chromosomal Abnormalities

Copy Number Variants (CNVs)

Differentially Methylated Cytosines

Gene Fusions

Germline Variants

Insertions-Deletions (indels)

Loss of Heterozygosity (LOH)

Novel Transcripts

Short Tandem Repeats (STRs)

Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs)

Somatic Variants

Structural Variants

Transcript Variants

Single Nucleotide Variants (SNVs)

相关解决方案

遗传 & 罕见疾病

我们的技术有助于辅助早期检测和诊断，推动遗传病检测的突破性进展。

了解更多

罕见病全基因组测序

全基因组测序是针对罕见病的全面检测，能提供出色的检测效能并具有改善结果的潜力。

了解更多

人类全基因组测序

Human whole-genome sequencing provides the most detailed view into the complex genetic variants that make us unique.

了解更多

仅供研究使用。不得用于诊断。（除特殊标注外）

沪ICP备15045232号-1

创新技术

在Illumina，我们的目标是应用创新技术来分析遗传变异和功能，实现几年前甚至还无法想象的研究。我们的任务是提供创新、灵活、可扩展的解决方案以满足客户的需求。作为一家重视合作互动、快速交付解决方案和提供高质量水平的全球性公司，我们努力应对这一挑战。Illumina创新的测序和芯片技术正在推动生命科学研究、转化和消费者基因组学以及分子诊断中的进展。

Illumina Korea

14F KTB Building
66 Yeoidaero Yeoungdeungpo-gu
Seoul Korea 07325

02-740-5300 (tel)
02-786-8368 (fax)
customerservice@illumina.com

Terms and Conditions | Tax Reg: 105-87-87282 | Retailer Reg: 2019-서울영등포-2018 | Host: https://www.illumina.com | Address of host server location: 5200 Illumina Way, San Diego, CA 92122 U.S.A.

所有商标均为 Illumina 公司或其各自所有者的财产。
具体商标信息，请参见 www.illumina.com.cn/company/legal.html.

Careers Contact Us

© 2021 Illumina, Inc. All rights reserved.