鉴定肿瘤的基因组工具
免疫肿瘤学是一个新兴的领域，它在与癌症的斗争中取得了巨大的进步，这得益于我们对肿瘤如何逃避自然免疫反应的精确理解。领先的免疫肿瘤学研究人员正在利用新一代测序（NGS）发现生物标记，并将基因组学应用于个性化免疫疗法。
对肿瘤逃避免疫反应的机制的研究，让人们发现了有前景的药物作用靶点。这些疗法可增强免疫系统靶向癌症的能力，或限制肿瘤逃避免疫反应的能力。此外，NGS有助于确定哪些通路在肿瘤环境中被激活并且参与了癌细胞增殖、存活、浸润和转移等过程。
基于NGS的免疫肿瘤学研究解决方案
研究表明，对某些癌症免疫疗法的反应取决于多种因素。人们可通过多种方式利用NGS来对这些动态的相互作用进行实时、高灵敏度的监控。
Featured Cancer Immunotherapy Research
Developmental Biology Meets Immunotherapy
Listen to Dr. Guo-Liang Chew of the Cancer Science Institute of Singapore discuss a novel role for developmental genes in regulating the immune response to cancer.
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Immunotherapies Using Tumor-Specific HLA Ligands
RNA-Seq and HLA typing using NGS are powering the Immatics target discovery platform.
Read Interview
Cancer and Immune System Research Review
High-throughput sequencing has shown remarkable utility in cancer and immunology research, as well as in the development of individualized immunotherapy.
Read ReviewImmune Profiling of Human Tumors
Swetha Anandhan from MD Anderson Cancer Center studies the mechanisms that bolster the ability of malignant cells to evade checkpoint blockade immunotherapy. Her talk highlights the use of single cell RNA-sequencing to identify a unique population of macrophages in glioblastoma multiforme that persists after treatment with immune checkpoint inhibitors.
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RNA-Seq在免疫肿瘤学研究领域的优势
转录组分析正在推动癌症免疫疗法研究。该白皮书通过对57个肿瘤组织样本进行定量分析，对比了Illumina TruSeq RNA Exome与基于杂交的数字化计数方法（Nanostring Technologies）的性能。
阅读白皮书针对免疫疗法研究的NGS工作流程
Illumina提供多种文库制备和测序选项，同时还具有进行免疫肿瘤学研究的数据分析选项。一体化的工作流程和灵活的试剂盒配置适合多种研究设计。
世界上约90%的测序数据均由Illumina边合成边测序（SBS）化学产生。*
点击下方的查看工作流程各步骤所使用的产品。
Nextera Flex for Enrichment
Nextera Flex for Enrichment采用了快速且用户友好型的工作流程。On-Bead Tagmentation测序化学技术结合了简化的单一杂交实验方案，缩短了整个工作流程所用的时间。
TruSeq RNA ExomeTruSeq RNA Exome文库制备试剂盒提供了低成本的解决方案，可分析从数量有限或FFPE等低质量的样本中分离的人RNA。
TruSeq DNA ExomeTruSeq DNA Exome是经济实惠的文库制备和外显子组富集解决方案。
AmpliSeq for Illumina Immune Response Panel
用于研究395种参与肿瘤—免疫系统相互作用基因的靶向RNA表达研究panel。
TruSight Oncology 500此分析方法靶向多种变异类型，包括肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性，即使是低质量样本也同样适用。
TruSeq Stranded Total RNA Library Prep Kit可靠的、扩展自如的全转录组分析解决方案，适用于各种标本与样本类型。
NovaSeq 6000系统
无论何种基因组、何种测序方法和项目规模都能提供高通量，灵活简便。
NextSeq 550系统
配置灵活，每次运行支持多达12个外显子组。
BaseSpace Sequence Hub App
用于RNA-Seq和其他常见方法的用户友好型数据分析应用程序。
Isaac Enrichment App
采用Isaac Genome Alignment Software和Isaac Variant Caller进行外显子组数据分析。
针对免疫疗法研究的NGS工作流程
Illumina提供多种文库制备和测序选项，同时还具有进行免疫肿瘤学研究的数据分析选项。一体化的工作流程和灵活的试剂盒配置适合多种研究设计。
世界上约90%的测序数据均由Illumina边合成边测序（SBS）化学产生。*
点击下方的查看工作流程各步骤所使用的产品。
TruSight Oncology 500
此分析方法靶向多种变异类型，包括肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性，即使是低质量样本也同样适用。
TruSeq RNA ExomeTruSeq RNA Exome文库制备试剂盒提供了低成本的解决方案，可分析从数量有限或FFPE等低质量的样本中分离的人RNA。
TruSeq DNA ExomeTruSeq DNA Exome是经济实惠的文库制备和外显子组富集解决方案。
AmpliSeq for Illumina Immune Response Panel
用于研究395种参与肿瘤—免疫系统相互作用基因的靶向RNA表达研究panel。
Illumina DNA Prep with EnrichmentOn-bead tagmentation chemistry is combined with a simplified, single hybridization protocol to reduce total workflow time.
TruSeq Stranded Total RNA Library Prep Kit可靠的、扩展自如的全转录组分析解决方案，适用于各种标本与样本类型。
NextSeq 550系统
配置灵活，每次运行支持多达12个外显子组。
NextSeq 1000 & 2000 SystemsThese cost-efficient, user-friendly, mid-throughput benchtop sequencers offer extreme flexibility to support both current and emerging applications.
NovaSeq 6000系统
无论何种基因组、何种测序方法和项目规模都能提供高通量，灵活简便。
BaseSpace Sequence Hub Apps
用于RNA-Seq和其他常见方法的用户友好型数据分析应用程序。
DRAGEN Bio-IT PlatformAccurate, ultra-rapid analysis of NGS data, on-premise or in the cloud.
Isaac Enrichment App
采用Isaac Genome Alignment Software和Isaac Variant Caller进行外显子组数据分析。
Multiomic Sequencing Applications
10X Genomics Chromium Single Cell Multiome ATAC + Gene Expression
Unify single-cell gene expression and chromatin accessibility to help reveal cellular mechanisms driving gene regulation.
Read Tech NoteMeasure Protein Expression Along with RNA-Seq
Learn how to incorporate protein detection into bulk RNA-Seq and develop a workflow for BEN-Seq, providing a holistic approach to cell analysis.
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*根据Illumina公司2015年存档数据计算