Illumina的新一代测序(NGS)和芯片技术代表了全球质量的金标准,生成了全世界约90%的测序数据。*我们从样本到数据的解决方案创新、直观且完全集成,能帮助您的实验室在快速发展的基因组学革命中保持领先。这样,您就能更好地开展您所致力的世界一流的研究——发现癌症生物学的新思路,让个性化医疗实现有意义的进步。
我们全面的产品系列支持多种癌症研究应用,包括DNA、RNA、表观遗传学等研究。我们的测序仪能轻松扩展以适应您的需求——从功能强大而个人化的台式型号到多功能的高通量系统。有了直观的数据分析和管理功能以及卓越的客户支持,我们能快速、准确、经济为您提供您追寻的答案。
了解基于基因组学的方法怎样使用NGS和芯片来研究癌症。
Swetha Anandhan highlights the use of single cell RNA-sequencing to identify a unique population of macrophages in glioblastoma multiforme that persists after treatment with immune checkpoint inhibitors.
View WebinarDeveloping and automating best-practice workflows that make analyzing, processing, and disseminating genomic data accessible to researchers and clinicians.
Read Interview高质量、高覆盖度的测序为基因组提供了综合的视野,能够精确发现变异、描绘异构体的特征并做更多事情。由于有着更高的通量和每个样本更低的单价,NovaSeq 6000系统非常适合数据密集型的应用。
查看系统In this podcast episode, Drs. Obi and Malachi Griffith, Professors of Medicine at Washington University in St. Louis, MO, discuss their work in improving interpretations of sequence variants in cancer and enhancing bioinformatics education.
Listen Now*存档数据,基于2013年的一项研究。