开展世界一流的研究——增进我们对癌症基因组学的了解
Illumina的新一代测序（NGS）和芯片技术代表了全球质量的金标准，生成了全世界约90%的测序数据。*我们从样本到数据的解决方案创新、直观且完全集成，能帮助您的实验室在快速发展的基因组学革命中保持领先。这样，您就能更好地开展您所致力的世界一流的研究——发现癌症生物学的新思路，让个性化医疗实现有意义的进步。
我们全面的产品系列支持多种癌症研究应用，包括DNA、RNA、表观遗传学等研究。我们的测序仪能轻松扩展以适应您的需求——从功能强大而个人化的台式型号到多功能的高通量系统。有了直观的数据分析和管理功能以及卓越的客户支持，我们能快速、准确、经济为您提供您追寻的答案。
癌症基因组学研究主题
了解基于基因组学的方法怎样使用NGS和芯片来研究癌症。
- 癌症测序方法
- 癌症免疫疗法研究
- 癌症表观遗传学
- 染色体异常
- 产品和服务
- 相关资源
癌症免疫疗法研究
免疫肿瘤学是一个新兴的领域，它在与癌症的斗争中取得了巨大的进步，这得益于我们对肿瘤如何逃避自然免疫反应的精确理解。对肿瘤抑制免疫反应的机制的研究，让人们发现了有前景的药物作用靶点。
Immune Profiling Identifies CD73 as a Combinatorial Target in Glioblastoma
Swetha Anandhan highlights the use of single cell RNA-sequencing to identify a unique population of macrophages in glioblastoma multiforme that persists after treatment with immune checkpoint inhibitors.
View Webinar
特色的癌症基因组研究
Using Analytics to Improve Cancer Diagnosis and Therapy Selection
Developing and automating best-practice workflows that make analyzing, processing, and disseminating genomic data accessible to researchers and clinicians.
Read Interview
NovaSeq 6000系统
高质量、高覆盖度的测序为基因组提供了综合的视野，能够精确发现变异、描绘异构体的特征并做更多事情。由于有着更高的通量和每个样本更低的单价，NovaSeq 6000系统非常适合数据密集型的应用。
查看系统
Making Sense of Cancer Genomes
In this podcast episode, Drs. Obi and Malachi Griffith, Professors of Medicine at Washington University in St. Louis, MO, discuss their work in improving interpretations of sequence variants in cancer and enhancing bioinformatics education.
Listen Now
了解更多
参考文献
*存档数据，基于2013年的一项研究。