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总RNA测序

总RNA测序简介

全转录组分析和总RNA测序(RNA-Seq)能检测编码RNA和多种形式的非编码RNA。总RNA-Seq可以准确测量基因和转录本丰度,并鉴定转录组已知的和新的特性。

总RNA-Seq为正常或低质量样本提供了较佳的覆盖度。物种特异性核糖体RNA探针可以高效地去除高丰度的RNA种类。这会留下片段化和完整的目标转录本,并进行文库捕获。

总RNA测序的优点

总RNA测序的优点

总RNA-Seq能分析编码RNA和多种形式的非编码RNA,获得完整的转录组图像。

  • 捕获已知和新颖的特性
  • 可让研究人员在广泛的转录本中鉴定生物标记
  • 能够更全面地了解感兴趣的表型
  • 能在广泛的动态范围内分析整个转录组
从全基因组芯片过渡到总RNA测序

从全基因组芯片过渡到总RNA-Seq

波士顿大学医学中心的肺部疾病和重症监护医师Avrum Spira博士建立了一个实验室,其目标是用全基因组基因表达芯片来分析样本,研究潜在的肺部疾病生物标记。了解Spira的实验室如何利用总RNA-Seq来发现表达芯片可能检测不到的新的和罕见转录本。
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揭示长链非编码RNA在癌症中的作用

Biogazelle的研究人员正在使用RNA-Seq来揭示lncRNA对细胞类型的特异性。他们发现,沉默某些lncRNA有助于破坏癌细胞。

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总RNA测序工作流程

Illumina边合成边测序(SBS)技术是广泛采用的新一代测序(NGS)技术,产生了全世界约90%的测序数据。*

除了高质量数据,Illumina还提供集成的全转录组测序工作流程,简化了从文库制备到数据分析和生物学解读的整个过程。

Library Prep for RNA Sequencing

Library Prep for Total RNA-Seq

Our enhanced RNA-Seq library prep portfolio includes removal of abundant rRNA, so you can focus on high-value portions of the transcriptome.

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RNA Sequencing Considerations

Each RNA-Seq experiment type—whether it’s gene expression profiling, targeted RNA expression, or small RNA analysis—has unique requirements for read length and depth. This bulletin reviews experimental considerations and offers resources to help with study design.

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RNA Sequencing Considerations
Using NGS to Study Rare Undiagnosed Genetic Disease

利用NGS研究罕见未确诊遗传病

全外显子组测序和转录组测序已被证明有利于揭示与罕见病相关的突变和通路

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特色产品

NextSeq 1000 & 2000系统
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突破性的台式测序仪,助力您在各种新兴的应用中探索新的科学研究,获得更高的效率和更少的限制。

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Illumina Ribo-Zero Plus rRNA Depletion Kit
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独立的Illumina Ribo-Zero Plus Kit能去除人、小鼠、大鼠和细菌样本中的核糖体RNA。

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*根据Illumina公司2015年存档数据计算