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测序文库制备方法

测序方法探索工具

Use this interactive tool to explore experimental NGS library prep methods compiled from the scientific literature. The tool includes a subset of methods from the review articles and posters below. New methods will be added as they become available.利用此交互式工具来探索汇编自科学文献的实验性NGS文库制备方法。该工具包含来自如下综述文章、海报的各类方法和新方法(如可用)。

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测序方法海报

查看与边合成边测序技术兼容的DNA、RNA和单细胞库制备技术的原理图。还可查看Illumina文库制备试剂盒实验方案的简图。

适用于您的所有测序—DNA

该海报包含了分析下述类型的新一代测序方法:

  • DNA变异
  • 低水平的DNA
  • 表观遗传学
  • DNA-蛋白质相互作用
  • 蛋白质-蛋白质相互作用
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适用于您的所有测序—RNA

该海报包含了分析下述类型的各类新一代测序方法:

  • RNA转录
  • RNA-蛋白质相互作用
  • 低水平的RNA
  • RNA修饰
  • RNA结构
下载海报
适用于您的所有测序—单细胞

该海报包含了以新一代测序方法为基础的各种单细胞分析方法,用于分析:

  • 低水平的RNA检测
  • 低水平的DNA检测
  • DNA和RNA综合分析
下载海报
DNA and RNA Methods Reviews

比较各类方法

探索世界上最全的新一代测序文库制备技术集合。汇编自科学文献的这些方法,利用Illumina边合成边测序(SBS)技术解决了可能遇到的各类科学问题。

这些综述文章描述了各种新一代测序方法,包含了方法利弊、文章摘要和参考文献。

阅读DNA方法综述阅读RNA方法综述

Featured Method

scTrio-Seq

scTrio-Seq can analyze genomic CNVs, the DNA methylome, and the transcriptome of an individual mammalian cell simultaneousl. This approach is an extension of previous methods, such as scMT-seq.

Pros
  • Accurately analyzes the mechanism by which the transcriptome, genome, and DNA methylome regulate each other
  • CNVs can be identified reliably using scRRBS data
Cons
  • Lower transcriptome coverage than scMT-seq1
  • Results in 3'-biased transcriptome

边合成边测序技术

了解更多关于边合成边测序的优点、工作原理,以及利用测序技术帮助解答研究问题的多种方法。

了解更多

方法指南
方法指南

该指南提供了您需要的全部信息,包括用于文库制备的BeadChip芯片、测序仪选择和分析。为您的实验室选择较佳工具。

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Additional Resources

Create Custom Protocols
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Library Prep and Array Kit Selector
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了解Nextera DNA Flex的优势
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一个快速、集成的工作流程,适合广泛的应用,从人类全基因组测序到扩增子、质粒和各种微生物。