支持您工作流程的兼容产品

适用于NovaSeq 6000系统的试剂盒、自动化实验方案和软件解决方案

特色NovaSeq产品和服务

NovaSeq Reagent Kits
NovaSeq Reagent Kits

随时可用的试剂盒以及多种流动槽配置能够创立灵活而简化的工作流程,通量可扩展以满足任何基因组、测序方法和规模项目的需求。

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NovaSeq Xp工作流程
NovaSeq Xp工作流程

NovaSeq Xp工作流程使实验室能够直接将文库上样至NovaSeq 6000系统流动槽的各个通道中,而不需要额外的仪器。

TruSeq Stranded Total RNA
TruSeq Stranded Total RNA

可靠的、扩展自如的全转录组分析(RNA-Seq)解决方案适用于各种物种与样本类型,包括人类、小鼠与福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)样本。

Nextera XT DNA Library Preparation Kit
Nextera XT DNA Library Preparation Kit

支持低DNA起始量,仅需90分钟,即可为小型基因组、PCR扩增子、质粒或cDNA制备好测序文库。


测序文库制备的自动化改善了一致性,缩短了手工操作时间,提高了通量。Illumina与业内领先的自动化供应商合作,提供认证的自动化文库制备方法。

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High-Throughput Library Prep Automation
BaseSpace Sequence Hub
BaseSpace Sequence Hub

BaseSpace Sequence Hub使用简便、扩展灵活,是储存和分析基因数据的安全云计算平台。远程监测测序运行,方便与他人分享数据。我们不断增加的BaseSpace Apps简化了一系列测序应用的数据分析。

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bcl2fastq and bcl2fastq2 Conversion Software

Documentation, product files, FAQs, and other support resources for the bcl2fastq and bcl2fastq2 Conversion Software

测序实验设置

使用Illumina测序系统专业软件工具可轻松设置和运行测序实验。

Illumina DRAGEN Bio-IT平台

Illumina DRAGEN(Dynamic Read Analysis for GENomics)Bio-IT平台能够对新一代测序(NGS)数据进行非常快速的二级分析。

BaseSpace Correlation Engine

使用直观的实验室自动化软件可以缩短周转时间并极大地减少实验室中的错误。

BaseSpace Cohort Analyzer

您可以使用BaseSpace Cohort Analyzer的创新型可视化和分析工具整合并分析患者和基因组数据。

BaseSpace Variant Interpreter

BaseSpace Variant Interpreter可帮助遗传实验室快速识别人类基因组数据中有生物学意义的变异。


利用DRAGEN Bio-IT平台从外显子组测序扩展到全基因组测序

DRAGEN平台为GeneDx提供支持,助其扩展到全基因组分析,实现更精确地变异识别。

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Scaling from Exome to WGS with DRAGEN Bio-IT Platform
全面的科学研究支持

在NovaSeq 6000系统交付以后,Illumina的服务和支持就开始了。Illumina的科学家与工程师会帮助您安装与设置NGS系统,并对实验室人员进行培训。除了现场支持以外,我们还为实验室人员提供培训课程来帮助他们快速上手。

Illumina的科学家在全球提供全天候的问题解答服务,让研究人员专注于科学上的发现和突破。


Illumina产品支持服务

除了在购买系统时所包含的一年基本服务保证以外,Illumina还提供维护、维修以及验收解决方案。

Illumina大学培训

参加由讲师带领的实际操作课程以及网络培训课程,更快掌握Illumina的相关技术。

Illumina咨询服务

经验丰富的Illumina团队会在您的实验室,帮助您成功启动测序工作流程。

仪器验收服务

验证仪器的安装、运行或性能,出具可用于审查的报告,帮助您满足监管要求。

Proactive Instrument Monitoring

连接到Illumina Proactive,获得免费的仪器性能监测和主动支持服务。