应用广泛,一个平台涵盖全部

对于任何测序方法、基因组和规模的项目都灵活简便

NovaSeq的应用和方法

全基因组测序(WGS)是分析基因组最全面的方法。大幅降低测序成本的同时生成大量数据,这使WGS成为基因研究的强大工具,可对包括人类、牲畜、植物和与疾病相关微生物的任何物种进行研究。借助NovaSeq系统,您可以利用单个S1流动槽对肿瘤-正常配对样本或生殖系家系样本进行测序,亦可利用双S4流动槽运行对多达48个基因组进行测序。

全外显子测序(WES)可有效识别包括群体遗传学、遗传疾病和癌症研究等一系列广泛应用中的编码变异。

WES描述不到2%的基因组,是替代WGS的经济选择。借助NovaSeq系统,您可以在S1流动槽的单个通道上对多达20个外显子组进行测序,或者在双S2流动槽运行中对多达200个外显子组进行测序。

彻底的RNA测序(RNA-Seq)使研究人员能够在一次实验分析中就发现已知和未知的基因功能。该方法能够在缺乏先前知识的情况下发现转录异构体、基因融合、单核苷酸位点变异、等位基因特异的基因表达以及其他功能。

在普通或低质量样本中发现编码以及多种形式的非编码RNA。借助NovaSeq系统,您可以在一个SP流动槽的单个通道上对多达8个转录组进行测序,或者在双S2流动槽运行中对多达164个转录组进行测序。

NovaSeq 6000系统工作流程简介

与高级实验室经理Brian Steffy以及测序系统经理David Miller一起,了解NovaSeq系统的一体化工作流程。直接了解为什么该系统是本公司最先进的高通量测序仪。

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NovaSeq系列工作流程简介

特色NovaSeq案例

 
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Illumina方法指南

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