最大限度提高基因组覆盖度和种类

通过Mate pair测序可实现从头组装、构建基因组完成图及其他应用

Mate Pair测序

通过Mate pair测序可创建长插入片段双端DNA文库,该文库可用于多种测序应用,其中包括:

  • 从头测序
  • 构建基因组完成图
  • 结构变异检测
  • 复杂基因组重排鉴定

将mate pair文库测序产生的数据与来自短插入片段双端read的数据进行整合,提供强大的read长度组合,从而获得最大的基因组测序覆盖度。

Mate Pair测序

DNA片段化之后,用标记的dNTP对DNA片段进行末端修复。再环化DNA片段,未环化的DNA将通过消化去除。将环状DNA片段化,并且对标记的片段(对应与原始DNA末端连在一起的片段)进行亲和纯化。对纯化的片段进行末端修复,然后连接到Illumina双端测序接头。

将与流动槽寡核苷酸互补的其他序列添加至带有tail-PCR引物的接头序列。最终制备的文库将包含由两种DNA片段组成的短片段,这些DNA片段原本被几千碱基对隔开。这些文库可立即用于双端簇生成,然后使用Illumina新一代测序(NGS)系统进行测序。

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无论何种基因组、何种测序方法和项目规模都有可扩展的通量,灵活简便。

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NovaSeq系统
基因组多样性高

通过有效的实验方案可在所有的新一代测序平台上获得最高的基因组多样性。

用户友好型工作流程

手动操作时间短且具有多个停止点的简单工作流程。

需要的DNA起始量低

需要的DNA起始量低:所需的起始材料用量低至1 μg。

Mate Pair测序用于几维鸟基因组组装

了解研究人员如何利用Illumina mate pair测序进行几维鸟基因组的从头组装。

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