共同推进人类疾病研究

整合资源,开发满足多方研究人员需求的基因组学分析工具

人类联盟

Illumina通过人类联盟帮助世界各地的生物医学研究人员共同设计并运行定制基因组学分析。联盟由Illumina进行协调,成员之间互相共享资源,最终使所有人获益。

联盟产品包括功能强大的基因分型芯片以及其他新一代基因组学分析工具。人类联盟可以是公开的,也可以是保密的。从定制内容、项目管理到生物信息学,Illumina为人类联盟成员提供了综合性解决方案。以下是我们目前公开的人类联盟产品。

H3Africa Consortium Array

H3Africa Consortium旨在为研究人员提供顶尖的基因组学工具,用于研究影响疾病易感性和药物反应的环境和遗传因素。基于MEGA芯片骨架构建并含有非洲各地人群个体新型全基因组内容的H3Africa Consortium Array1是全面、高效的非洲基因组研究芯片。H3Africa数据将为解决健康不平衡问题提供战略信息,有利于推动非洲及其他地区人群的健康。

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人类联盟常见问题

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基因分型研究

探索基于测序和芯片的基因分型解决方案,以获取遗传变异对功能的影响相关信息。

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Infinium DrugDev Consortium Array

这款基因分型芯片由转化基因组学和计算生物学领域的领军人物合作开发,使得研究人员能够在开发早期更高效地筛选潜在的药物靶点。深入了解该联盟

Infinium Neuro Consortium Array

Neuro Consortium Array由神经基因组学领域的合作伙伴设计,用以研究神经退行性疾病中基因组学的作用。该联盟将已知的神经退行性疾病基因中发现的所有已鉴定标记物整合到同一芯片中。深入了解该联盟

Global Screening Array联盟

该联盟开发了一款非常经济的芯片,适用于群体规模的基因组学和遗传风险筛查。该芯片综合了多个民族的全基因组内容、精选的临床研究变异以及用于精准医疗研究的质量控制标记物。深入了解该联盟

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Infinium Multi-Ethnic Genotyping Arrays (MEGA)

这个由联盟开发的芯片系列在研究各类人群的复杂疾病方面功能十分强大。其为大规模群体研究提供了非常经济的方法,并具有出色的基因组覆盖度以及专家精选的高价值内容。深入了解该联盟

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TruSeq Neurodegeneration Panel

该测序panel包括有关主要神经退行性疾病的专家精选内容,可使研究人员能够经济高效地完成靶向基因的编码和非编码区域研究。该panel将Nextera文库制备和富集技术与久经验证的Illumina测序及数据分析技术相结合,打造了综合的工作流程。深入了解该panel

对人类WGS的共同愿景
人类WGS的力量

基因组学领域的领军人物们就临床研究中高通量和群体测序所带来的影响分享了各自的观点。

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药物遗传学与心血管疾病
药物遗传学与心血管疾病

了解研究人员如何利用Illumina芯片鉴定失败的胆固醇药物试验中响应者的基因型。

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Human Infinium芯片系列
Human Infinium芯片系列

可为各种人类遗传分析研究提供支持的商业化联盟产品。

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人类基因分型解决方案
人类基因分型芯片解决方案

Illumina基因分型芯片是灵活、可靠的SNP和结构变异筛查手段。

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Illumina的技术
Illumina的技术

我们的新一代测序和芯片技术支持广泛的基因组学应用。

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神经退行性疾病的基因组结构
基因组学与神经退行性疾病

高通量基因组学研究有助于深入了解阿尔茨海默病和帕金森病等疾病的相关基因和通路。

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参考文献
  1. NIH provides funding to H3Africa as part of the Common Fund Global Health initiative; the use of any company, commercial product and/or service by H3Africa grantees does not imply endorsement by NIH.