Illumina DNA PCR-Free Prep

高性能、快速、集成的工作流程,适用于人类全基因组测序等灵敏应用。Read More...
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Illumina® DNA PCR-Free Prep, Tagmentation (24 Samples)

20041794

Illumina® DNA PCR-Free Prep, Tagmentation (96 Samples)

20041795

Illumina® DNA PCR-Free R1 Sequencing Primer

20041796

Illumina® DNA PCR-Free Sequencing and Indexing Primer

20041797

Index Adapters

IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20027213

IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20027214

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Illumina® Lysis Kit

20042221

Illumina® Free Adapter Blocking Reagent (12 Reactions)

20024144

Illumina® Free Adapter Blocking Reagent (48 Reactions)

20024145

Product Highlights

Illumina DNA PCR-Free Library Prep可灵活用于多种全基因组测序应用。

  • 快速的自动化工作流程,总时间约为1.5小时
  • 高度灵活,适应样本类型、DNA起始量和应用的差异
  • 文库制备性能经过优化,产生值得信赖的结果

节省时间和资源
Illumina DNA PCR-Free Library Prep Kit采用一个快速且用户友好的工作流程。On-Bead Tagmentation技术将文库制备的总时间(从DNA提取到文库归一化)缩短至约1.5小时。

简化实验室操作
Illumina DNA PCR-Free的工作流程支持广泛的DNA起始量(25 ng至300 ng),多种类型的样本,以及小型和大型基因组。这个流程包括从血液、唾液、干血斑中提取DNA。

您可以使用液体处理机器人将工作流程自动化,减少手动操作并节省大量时间。

获得可靠的结果
在满足不同研究需求的同时,Illumina DNA PCR-Free工作流程可提供大小一致的插入片段,具备均一的覆盖度和优化的性能,不论DNA起始量或基因组大小如何。基于微珠的技术适用于大范围的DNA起始量,最大限度地减少了偏差和错误,可实现准确的碱基检出和变异鉴定。

获得灵活的通量选项
IDT for Illumina - DNA/RNA UD Indexes Set A、B、C和D标签提供多达384个唯一双标签,可准确分配read,高效利用流动槽。(Set A和B已上市,Set C和D即将推出。)这些唯一双标签码使用10个碱基对码。碱基对标签码的这种改变需要调整测序运行设置。

Frequently Purchased Together

规格

产品比较

Illumina DNA PCR-Free Prep TruSeq DNA Nano Illumina DNA Prep
Automation Capability 液体处理机器人 液体处理机器人 液体处理机器人

具体的方法工作流程范例

 

支持数据和图像

有效的样本文库制备和加标签解决方案。

Illumina DNA PCR-Free chemistry

有效的样本文库制备和加标签解决方案。

Illumina DNA PCR-Free coverage uniformity

与TruSeq DNA PCR-Free和TruSeq DNA Nano Library Prep Kit相比,Illumina DNA PCR-Free Library Prep Kit在人类RNPEPL1基因高GC启动子区域的read覆盖度更高。read图谱可通过Integrative Genomics Viewer(IGV)App查看,该软件可通过BaseSpace Sequence Hub获取。

Comparison of read coverage across GC-rich regions

采用广泛DNA起始量的lumina DNA PCR-Free文库制备结果表明(A)所有DNA起始量均满足质量规范;(B)不同起始量的性能相当。Q30分值 = 推断碱基检出精确度为99.9%;常染色体基因检出率 = 通过基因型检出的常染色体中非N参考位置的百分比;外显子检出率 = 通过基因型检出的外显子中非N参考位置的百分比;SNP = 单核苷酸多态性;indel = 插入缺失突变;查准率(准确度)= 按[真阳性检出数/(真阳性检出数+假阳性检出数)]的比值计算;查全率(灵敏度)= 按[真阳性检出数/(真阳性检出数+假阴性检出数)]的比值计算。注:Illumina DNA PCR-Free的样本起始量下限尚未最终确定。

Illumina DNA PCR-Free performance across a range of DNA inputs
 

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