TruSight Tumor 170

全面的新一代测序(NGS)检测,靶定同一FFPE样本中的DNA和RNA变异。Read More...
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TruSight Tumor 170 Kit(24样本)

OP-101-1004

TruSight Tumor 170 Kit与NextSeq v2.5 Reagent(24样本)

20028821

TruSight Tumor 170 Kit,外加PierianDx解读报告(24样本)

20032628

TruSight Tumor 170 Kit与NextSeq v2.5 Reagent,外加PierianDx解读报告(24样本)

20032629

Product Highlights

TruSight Tumor 170是一种新一代测序实验分析设计,旨在覆盖与常见实体瘤相关的170个基因,是一种基于富集的靶向panel,可同时分析DNA和RNA,适用于各种基因和变异类型。其全面的属性能让实验室深入地了解癌症遗传学。

  • 全面覆盖癌症相关变异
    可对融合、剪接变异、插入/缺失和单核苷酸位点变异(SNV)进行评估,可在一次实验分析方法中使用DNA和RNA进行扩增,从而提高样本使用效率、节省时间并降低成本。
  • 低质量样本也能得出准确结果1
    即使DNA和RNA起始量低至40 ng,突变体等位基因频率低至5%,也能检测到变异,可最大程度地从福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)的宝贵样本中获得较多的结果。
  • 集成的一体化工作流程
    可在DNA剪切/cDNA合成之后平行制备DNA和RNA,实现集成的工作流程。

Frequently Purchased Together

规格

计划推荐

仪器 推荐的样本数 读长
NextSeq 550 System Samples per run (high output): 16 (8 DNA + 8 RNA), 10 if DNA only, 16 if RNA only 2 × 101 bp (max recommended)
HiSeq 2500 System Samples per run (rapid run): 12 (6 DNA + 6 RNA), 6 if DNA only, 12 if RNA only 2 × 101 bp (max recommended)

具体的方法工作流程范例

 

案例研究

Almac采用了Illumina的TruSight Tumor 170

了解Almac如何在制药和生物技术客户的临床癌症研究中使用TruSight Tumor 170。

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科学海报

AACR 2017:TruSight Tumor 170和使用FFPE样本的实体瘤分析性能

在Illumina采用标准提取方法提取的FFPE包埋样本中,有95%以上的样本能够提供足够的材料(40 ng)。此数据表明TruSight Tumor 170 panel是一种可靠的检测方法,在不同质量的样本中,85%以上的样本能生成合格的样本QC数据,在各项质量参数都在试剂盒推荐范围内的样本中,95%以上的样本能生成合格的样本QC数据。

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AACR 2017:使用TruSight Tumor 170检测FFPE DNA样本中的小核苷酸变异和基因扩增

TruSight Tumor 170可提供高灵敏度和特异性来对从FFPE组织中提取的DNA进行体细胞变异检测(小变异和CNV)。

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AACR 2017:使用TruSight Tumor 170检测FFPE RNA肿瘤样本中的融合和剪接变异

通过确定RNA表达背景下的检测限,本研究表明TruSight Tumor 170在每纳克起始材料只有5个转录本拷贝的情况下,仍能提供高灵敏度和特异性来进行RNA变异检出。

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参考文献
  1. Beta study.Data on file.March 2017.