简单的DNA测序分析工具
Illumina测序系统每天能产生数Gb的测序数据，我们直观的生物信息学解决方案可帮助研究人员解析这些碱基检出。同时，我们提供了多种新一代测序（NGS）数据分析软件工具，包括按键式DNA序列比对、变异检出和数据可视化工具。
分析DNA测序数据，从大或小的全基因组，整个外显子组，靶向基因区域，以及更多的用户友好的工具。
利用Illumina工具进行DNA测序数据分析的优势
Illumina测序仪器上产生的数据会自动传送并安全地储存在BaseSpace Sequence Hub中。这个基因组学云计算环境具有一组由专家优选的NGS数据分析应用程序，这些应用程序支持广泛的研究，还能简化NGS的数据管理。这些应用程序能提供可扩展的生物信息学解决方案来分析DNA测序数据和其他Illumina数据。
Illumina DRAGEN（Dynamic Read Analysis for GENomics）Bio-IT平台可对NGS数据进行准确的超快速二级分析，包括来自全基因组、外显子组和靶向DNA测序实验的数据。该平台可在BaseSpace Sequence Hub或本地使用，提供各种加速的二级分析流程，从生殖系到体细胞（T/N和仅肿瘤）、家系分析、甲基化、单独的定位和比对流程等。
了解详情:
从外显子组扩展到基因组
借助DRAGEN平台，GeneDx可以将业务扩展到全基因组分析，同时保持成本低、缩短周转时间并提高准确性。
用于DNA序列分析的BaseSpace App：
- 适用于任何研究人员，无论是否有生物信息学经验
- 支持多种应用，例如，全基因组、靶标、外显子测序数据分析和从头组装测序、甲基化测序、元基因组学研究。
- 可与Illumina测序系统整合
- 采用易于解析的报告展示结果
- 允许与全世界的合作者即时共享
解析DNA测序数据
访问强大的一站式信息学工具，帮助您将DNA测序数据和其他基因组学信息转化为生物学见解。
- BaseSpace Correlation Engine: 访问表型和分子数据的经过审核的文库，比较和关联您的DNA测序数据。
- BaseSpace Variant Interpreter: 快速鉴定和分类疾病相关的DNA序列变异，然后用结构化的报告交流发现。
- 罕见变异的分析和解读: 探索哪些解决方案能让高通量实验室使用全基因组测序来评估罕见病相关变异。
