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Verifi Prenatal Test服务

Verifi和Verifi Plus产前检测通过抽取一次孕妇外周血，安全、非侵入性的为怀孕10周以上胎儿筛查最常见的染色体异常。Verifi提供最具创新的测序—快速回复时间、失败率低和准确的结果。1

对于常见胎儿非整倍体筛查，Verifi与传统筛查方法相比其优势在于减少假阳性率（提高特异性）并提高阳性预估值（PPV）1,2Verifi失败率业内最低仅为0.1%。1,3,4了解NIPT评价检测性能指标和查看Verifi指标。

医生通过合作实验室网站预订Illumina服务。样本在CLIA-批准、CAP批准的实验室处理3-5天。医生将会收到用于和患者讨论结果和下一步治疗方案的报告。

Verifi Prenatal Test

Verifi Prenatal Test是一种非侵入性筛查方法，用于在单胎或双胎妊娠中筛查13号、18号和21号常染色体以及性染色体非整倍体。

要点：
  • 优于血清筛查（更少的假阳性）2,5,6
  • 快速回复时间（3–5天）
  • 失败率低和准确性高1
    • 检测适用范围:
    • 高龄产妇（＞35岁）
    • 血清筛查阳性
    • 超声异常
    • 病史表明特定染色体非整倍体风险增加
    • 低风险/孕妇焦虑
    筛查:
    • 21三体（唐氏综合征）
    • 18三体（爱德华综合征）
    • 13三体（巴陶氏综合征）
    • 胎儿性染色体非整倍体

    Verifi Plus Prenatal Test

    Verifi Plus Prenatal Test含所有Verifi Prenatal Test和额外的panel。通过非侵入性方式筛查标准染色体非整倍体、某些微缺失和所有的常染色体。扩展panel（微缺失或所有常染色体）为单胚胎妊娠可选附加项目。

    要点:

    Verifi Plus比Verifi筛查更多的染色体疾病。

    检测适用范围:

    出现超声异常的、拒绝侵入检测的女性。

    可选附加检测包括:
    • 性染色体非整倍体
      • X单体（特纳综合征）
      • XXX （X三体）
      • XXY （克氏综合征）
      • XYY （雅各布综合征）
    • 扩展的常染色体三体
      • 所有染色体
    • 微缺失综合征
      • 1p36 缺失
      • 4p-（沃夫-贺许宏氏综合征）
      • 5p- （猫叫综合症）
      • 15q11（普拉德-威利综合征/安格尔曼综合征）
      • 22q11缺失（先天性胸腺发育不全）

    补充信息

    请联系Illumina服务 verifiglobal@illumina.com仅限当地。

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    参考文献
    1. Taneja PA, Snyder HL, de Feo E, et al. Noninvasive prenatal testing in the general obstetric population: clinical performance and counseling considerations in over 85 000 cases. Prenat Diagn. 2016;36(3):237-243.
    2. Bianchi DW, Parker RL, Wentworth J, et al. DNA sequencing versus standard prenatal aneuploidy screening. N Engl J Med. 2014;370(9):799-808.
    3. McCullough RM, Almasri EA, Guan X, et al. Non-invasive prenatal chromosomal aneuploidy testing--clinical experience: 100,000 clinical samples. PLoS One. 2014;9(10):e109173.
    4. Ryan A, Hunkapiller N, Banjevic M, et al. Validation of an enhanced version of a single-nucleotide polymorphism-based noninvasive prenatal test for detection of fetal aneuploidies. Fetal Diagn Ther. 2016;40(3):219-223.
    5. Gregg AR, Skotko BG, Benkendorf JL, et al. Noninvasive prenatal screening for fetal aneuploidy, 2016 update: a position statement of the American College of Medical Genetics and Genomics. Genet Med. 2016;18(10):1056-1065.
    6. Practice Bulletin No. 163: Screening for Fetal Aneuploidy. Obstet Gynecol. 2016;127(5):979-981.

    Verifi Prenatal Test的研发及其性能特点由Verinata Health（VHI）公司完成，该公司为Illumina公司全资子公司。VHI实验室经过CAP认证和美国临床实验室改进修正案（CLIA）认证，有资格进行高复杂度临床实验室检测。该检测尚未被美国食品药品监督管理局批准或承认。