成熟的NGS技术为药物研发提供鼎力支持
Illumina为药物开发提供一系列创新的新一代测序（NGS）系统、产品和服务。我们能提供药物开发过程中的各种解决方案，从发现到伴随诊断的开发，您都可以放心地选择我们作为您的合作伙伴。
NGS approaches can generate multiple levels of genomic data essential for drug development, from genomic modifications to transcriptome profiling and quantification, epigenetic modifications, and more.
我们拥有最多的新一代测序（NGS）仪器安装基数，具备得天独厚的优势，能够提供多种产品和服务以支持药物开发。
目前约90%的测序数据均由Illumina技术产生。*越来越多的参比实验室和服务实验室正在安装我们的仪器，以进行各种应用。
* 根据Illumina公司Illumina, Inc. 2017
Illumina药物开发解决方案
Illumina的一系列解决方案能为药物开发过程的各个阶段提供信息。
点击下方，查看支持药物开发的各种方法和产品。
全基因组测序
全面了解与路径相关的基因组变异。
全外显子组测序以更经济高效的方式探索基因组变异。
靶向癌症测序借助定制或固定基因集的panel，更深入地确认感兴趣的基因组变异。借助TruSight Tumor 170检测导致实体瘤进展的单核苷酸位点变异（SNV）、扩增以及融合。
TruSight Oncology 500此分析方法靶向多种变异类型，包括肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），即使是低质量样本同样适用。
癌症RNA测序通过对单个靶标进行测序来表征整个转录组的表达。
癌症免疫疗法研究NGS方法能有效、广泛、深入地评估肿瘤及其微环境。
发现药物反应的RNA生物标记
了解如何利用RNA-Seq识别新的基于RNA的药物反应生物标记。
测序系统查找最适合您研究规模的测序仪。
芯片解决方案完整的工具和服务，可满足任何需求。
生物信息学工具从实验设计到数据解读和报告的整个过程都能为您提供指导的信息学工具。
服务供应商通过我们的Propel计划查找服务提供商，以支持您的基因组学研究需求。
靶向癌症测序
借助定制或固定基因集的panel，更深入地确认感兴趣的基因组变异。借助TruSight Tumor 170检测导致实体瘤进展的单核苷酸位点变异（SNV）、扩增以及融合。
TruSight Oncology 500此分析方法靶向多种变异类型，包括肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），即使是低质量样本同样适用。
癌症RNA测序借助靶向panel确认感兴趣的转录本中的表达，以及研究难以分析的FFPE样本。还可以利用RNA-Seq发现和分析 基于RNA的药物反应生物标记。
免疫疗法研究NGS方法能有效、广泛、深入地评估肿瘤及其微环境
靶向癌症测序
借助定制或固定基因集的panel，更深入地确认感兴趣的基因组变异。借助TruSight Tumor 170检测导致实体瘤进展的单核苷酸位点变异（SNV）、扩增以及融合。
TruSight Oncology 500此分析方法靶向多种变异类型，包括肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），即使是低质量样本同样适用。
癌症RNA测序借助靶向panel确认感兴趣的转录本中的表达，以及研究难以分析的FFPE样本。 还可以利用RNA-Seq发现和分析 药物反应的RNA生物标记。
免疫疗法研究NGS方法能有效、广泛、深入地评估肿瘤及其微环境
探索我们独特的多基因检测方法，以促进我们的共同发展。
靶向癌症测序借助定制或固定基因集的panel，更深入地确认感兴趣的基因组变异。借助TruSight Tumor 170检测导致实体瘤进展的单核苷酸位点变异（SNV）、扩增以及融合。
TruSight Oncology 500此分析方法靶向多种变异类型，包括肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），即使是低质量样本同样适用。
癌症RNA测序借助靶向panel确认感兴趣的转录本中的表达，以及研究难以分析的FFPE样本。
免疫疗法研究NGS方法能有效、广泛、深入地评估肿瘤及其微环境。
测序系统
查找最适合您研究规模的测序仪。
伴随诊断的开发探索我们独特的多基因检测方法，以促进我们的共同发展。
高通量基因分型研究工具从复杂群体中获得有意义的见解。
信息学从实验设计到数据解读和报告的整个过程都能为您提供指导的生物信息学工具。
服务供应商通过我们的Propel计划查找服务提供商，以支持您的基因组学研究需求。
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